益生菌VSL#3對實驗性結(jié)腸炎和腸易激綜合征大鼠的療效及相關(guān)機制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的
   探討益生菌VSL#3對腹瀉型IBS大鼠的療效及腸黏膜緊密連接蛋白和MAPK信號通路蛋白(p38MAPK、ERK和JNK)的影響,為進一步探索益生菌VSL#3治療腹瀉型IBS的機制提供幫助。
   方法
   Wistar大鼠40只,雌雄各半,體重(200±5)g,購自中國醫(yī)科大學實驗動物中心,飼養(yǎng)于清潔級動物房,隨機分成5組,每組8只,飼養(yǎng)于標準條件下(濕度50%±10%;12h白晝/12h黑夜輪換)

2、,喂食普通大鼠飼料。分組情況如下:(1)IBS模型組:乙酸灌腸+束縛應(yīng)激造模;(2)生理鹽水組:乙酸灌腸+束縛應(yīng)激造模+NS灌胃;(3)益生菌VSL#3組:乙酸灌腸+束縛應(yīng)激造模+益生菌VSL#3灌胃;(4)思密達組:乙酸灌腸+束縛應(yīng)激造模+思密達灌胃;(5)正常對照組:正常飲食,無特殊處理。實驗期間每日觀察大鼠進食、飲水、活動等一般情況,稱量體重,觀察糞便性狀,對糞便類型進行計數(shù)。實驗第7天,計算AWR評分,評估內(nèi)臟敏感性。于結(jié)腸距肛

3、門8cm處剪取0.5cm長的結(jié)腸組織數(shù)塊,一部分于中性福爾馬林中固定,石蠟包埋切片做HE染色和免疫組化檢測腸黏膜緊密連接蛋白(occludin和ZO-1),其余結(jié)腸組織液氮保存用作Western blot檢測腸黏膜緊密連接蛋白(occludin和ZO-1)和MAPK信號通路蛋白(p38MAPK、ERK、JNK和P-p38MAPK、P-ERK、P-JNK)的表達水平。
   結(jié)果
   益生菌VSL#3組大鼠腹瀉癥狀較IB

4、S模型組大鼠明顯緩解,AWR評分較IBS模型組和思密達組明顯降低。光鏡下觀察發(fā)現(xiàn)各組大鼠結(jié)腸黏膜均未見明顯病理學改變,免疫組化和Western blot檢測發(fā)現(xiàn)益生菌VSL#3組大鼠腸黏膜緊密連接蛋白(occludin和ZO-1)表達水平明顯高于IBS模型組和思密達組,Western blot檢測發(fā)現(xiàn)益生菌VSL#3組大鼠腸黏膜P-p38MAPK和P-ERK蛋白表達水平明顯高于其它組,而各組大鼠腸黏膜P-JNK蛋白的表達水平則無明顯差異

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