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1、背景:牽引成骨術(shù)(distraction osteogenesis, DO)即屬于外科手術(shù),也是一種內(nèi)源性骨組織工程;是在1905年由Codivilla首先提出通過(guò)外科手術(shù)延長(zhǎng)肢體的方法,于1992年McCarthy首次將其引入到顱頜面外科用于下頜骨延長(zhǎng),經(jīng)過(guò)近20年的基礎(chǔ)研究及臨床應(yīng)用,DO技術(shù)日臻成熟,現(xiàn)已成為下頜骨短小、缺損等畸形患者的主要治療手段之一,并在顱頜面外科領(lǐng)域取得了卓越的進(jìn)展;然而,牽引裝置固定不牢、創(chuàng)面感染、骨不連等
2、因牽引裝置較長(zhǎng)時(shí)間留置體內(nèi)所引發(fā)的各種并發(fā)癥及較長(zhǎng)療程均有礙于DO在臨床的推廣及應(yīng)用。因此,如何更有效促進(jìn)DO牽引間隙新骨生成、縮短療程、減少DO治療過(guò)程中患者的不適及預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生,已成為目前顱頜面外科界關(guān)注的焦點(diǎn)。近年來(lái),基因治療技術(shù)促進(jìn)DO新骨形成得到越來(lái)越多的研究者的重視,而且在轉(zhuǎn)染基因的選擇、轉(zhuǎn)染途徑、轉(zhuǎn)染時(shí)機(jī)及對(duì)新骨組織骨形成蛋白的影響等方面都取得了一定的成績(jī),但其分子學(xué)機(jī)制有待進(jìn)一步研究。
目的:本項(xiàng)目在課題組
3、前期研究的基礎(chǔ)上,以新西蘭大白兔復(fù)制下頜骨DO動(dòng)物模型,并在不同時(shí)機(jī)下頜骨牽引區(qū)通過(guò)電脈沖介導(dǎo)局部轉(zhuǎn)染pIRES-hBMP2-hVEGF165質(zhì)粒,觀察在不同時(shí)間點(diǎn)轉(zhuǎn)染對(duì)下頜骨DO新骨形成過(guò)程中細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白表達(dá)的影響,闡明pIRES-hBMP2-hVEGF165質(zhì)粒體內(nèi)局部轉(zhuǎn)染干預(yù)下頜骨DO新骨形成的分子機(jī)制,探索新的體內(nèi)基因靶向治療方法,尋找通過(guò)電脈沖介導(dǎo)的pIRES-hBMP2-hVEGF165質(zhì)粒轉(zhuǎn)染下頜骨DO治療的最佳轉(zhuǎn)染時(shí)
4、機(jī),為臨床聯(lián)合應(yīng)用hBMP2和hVEGF165基因治療顱頜面骨畸形提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:選擇健康、成年(6個(gè)月)新西蘭大白兔48只,實(shí)驗(yàn)前馴養(yǎng)1周;在全麻下沿雙側(cè)下頜骨下緣切開皮膚、分離皮下各層組織(完整的保留骨膜)、顯露下頜骨體并施行截骨術(shù)后,用下頜骨牽引裝置將截?cái)嗟墓嵌嗽还潭?并逐層縫合切口,外置牽引裝置旋轉(zhuǎn)桿。將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分成4組(A組、B組、C組、D組);A組于手術(shù)后即刻、B組于術(shù)后3天、C組于術(shù)后第14天在
5、雙側(cè)牽引區(qū)局部注射2μg(0.1μg/μl)重組質(zhì)粒pIRES-hBMP2-hVEGF165后,均給予電穿孔刺激(電脈沖參數(shù):電壓為200V,電容為10μF,頻率為0.2Hz,平均脈沖寬度為2.5ms,單脈沖刺激,共6個(gè)脈沖,3個(gè)脈沖后即更換正負(fù)極);D組:只行單純骨牽引不行局部給藥;A、B、C、D各組于手術(shù)結(jié)束3天后開始以每天1mm的速度進(jìn)行牽引,每天2次,共持續(xù)牽引10天;牽引期結(jié)束后進(jìn)入固定期,各組分別于于固定期第1、2、4周各處
6、死兔子3只并取材,并行組織學(xué)及免疫組織化學(xué)檢查細(xì)胞周期蛋白Cyclins A、D1、E的表達(dá)情況,利用病理圖像分析系統(tǒng)(CMIAS-2001A)分析,結(jié)果采用單因素方差分析和q檢驗(yàn)。
結(jié)果:從不同轉(zhuǎn)染時(shí)間對(duì)cyclin A、D、E表達(dá)來(lái)看,固定期第7天時(shí)B組(牽引期轉(zhuǎn)組,即術(shù)后3天通過(guò)電脈沖介導(dǎo)轉(zhuǎn)染重組質(zhì)粒pIRES-hBMP2-hVEGF165)優(yōu)于A組(潛伏期轉(zhuǎn)染組)、C組(固定期轉(zhuǎn)染組)、D組(只牽引不轉(zhuǎn)染組)。
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