伴生物質對山茱萸總苷生物藥劑學特性影響的研究.pdf

1、目的：建立不同伴生物質的山茱萸總苷的提取分離方法，并用可見紫外分光光度法測定其中山茱萸總苷的含量。采用高效液相色譜法測定大鼠體內馬錢苷血藥濃度，進行大鼠體內藥物動力學的研究，了解其在體內的吸收、分布及消除規(guī)律。比較不同伴生物質的山茱萸總苷在大鼠體內藥物動力學特征，以探討伴生物質對總苷生物利用度的影響。若伴生物質可改變基本活性物質的理化性質，從而影響其生物藥劑學參數，將可以進一步建立起不同“伴生物質”組成的提取體系的物理化學參數與相關藥物

2、成分吸收的相關性數學模型，那么只要通過檢測藥物體系的物理化學參數，即能通過對其生物利用度有一定的評估，為探索建立起科學、合理、具有中國特色的中藥提取物評價技術的研究奠定一定的基礎。
　　 方法：
　　 1、不同伴生物質的山茱萸總苷提取分離方法：采用正向剔除伴生物質制備不同伴生物質的山茱萸總苷供試樣品，按正交試驗，采用乙醇提取后先用明膠溶液剔除大分子伴生物質，再經大孔樹脂剔除有機酸等伴生物質，以活性炭吸附剔除色素等伴生物質

3、為主要流程的提取分離過程。用可見自外分光光度法來測定山茱萸總苷含量，并以其為主要評價指標來考察實驗各因素，來確定工藝。
　　 2、馬錢苷在大鼠體內的藥代動力學的研究：大鼠灌胃給藥后，于10、30、60、90、150、240、330、450min時斷尾取血0.5ml，在冰箱中靜置30min，之后用高速離心機以10000r/min條件下，離心3min，取上層血清，冷藏，除去蛋白，注入高效液相色譜儀，測定血藥濃度。
　　 結果

4、：
　　 1、本次實驗對不同伴生物質山茱萸總苷的提取分離工藝進行了研究，確定了影響提取的各個因素。山茱萸總苷提取提取工藝為條件為山茱萸原藥材加10、8、8倍量70％乙醇，回流提取3次，每次1小時。山茱萸總苷的最佳動態(tài)洗脫參數為樹脂徑高比為1：5，用6BV的50％乙醇，以2BV/h的速度洗脫。
　　 2、不同伴生物質對山茱萸總苷中馬錢苷在大鼠體內的吸收有較為明顯的差異。各組均符合二室模型。表明伴生物質對山茱萸總苷中馬錢苷的