結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)對(duì)大鼠頜下腺細(xì)胞生物學(xué)行為影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：
　　探討不同質(zhì)量濃度結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(connective tissue growth factor，CTGF)對(duì)SD大鼠頜下腺細(xì)胞(Rat submandibular gland cells RSGCs)的增殖、分泌生物學(xué)行為的影響，并找出最佳濃度，培養(yǎng)出大量大鼠頜下腺細(xì)胞。
　　方法：
　　應(yīng)用體外組織塊法原代培養(yǎng)SD大鼠的頜下腺細(xì)胞，免疫組織化學(xué)方法進(jìn)行細(xì)胞來(lái)源鑒定，傳代。將濃度分別為5μg/L、10μg

2、/L、20μg/L的結(jié)締組織生長(zhǎng)因子分別加入到濃度為2.0×104/ml的第2代頜下腺細(xì)胞培養(yǎng)液中體外培養(yǎng)，作為實(shí)驗(yàn)組;同時(shí)將不含結(jié)締組織生長(zhǎng)因子的濃度為2.0×104/ml的第2代頜下腺細(xì)胞于培養(yǎng)液中直接培養(yǎng)，作為對(duì)照組。觀測(cè)頜下腺細(xì)胞增殖情況，培養(yǎng)72小時(shí)后，分別取用第1d，2d，3d，5d，7d的培養(yǎng)液，用MTT法分別觀測(cè)各組不同濃度的實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組中頜下腺細(xì)胞的增殖情況，繪制細(xì)胞增殖曲線;測(cè)定1d、2d、3d、5d、7d培養(yǎng)復(fù)合

3、物上清液中淀粉酶含量，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的大鼠頜下腺細(xì)胞的分泌功能。應(yīng)用SPSS for windows 13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)結(jié)果進(jìn)行方差分析，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05，P＜0.05認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　結(jié)果：
　　將含有不同濃度的結(jié)締組織生長(zhǎng)因子與大鼠頜下腺細(xì)胞培養(yǎng)液及不含結(jié)締組織生長(zhǎng)因子的大鼠頜下腺細(xì)胞培養(yǎng)液進(jìn)行MTT法細(xì)胞增殖檢測(cè)，接種后1d，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組頜下腺細(xì)胞數(shù)量大體相當(dāng)，2d時(shí)，實(shí)驗(yàn)組比對(duì)照組頜下腺細(xì)胞數(shù)量略

4、多，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0.05)，接種后3d-5d，實(shí)驗(yàn)組頜下腺細(xì)胞的數(shù)量?jī)?yōu)于對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)，接種后7d時(shí)，實(shí)驗(yàn)組頜下腺細(xì)胞數(shù)量明顯優(yōu)于對(duì)照組，結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.01），而在各不同的濃度下，10μg/L濃度的結(jié)締組織生長(zhǎng)因子在3d和5d的結(jié)果中頜下腺細(xì)胞數(shù)量增長(zhǎng)最多，頜下腺細(xì)胞增殖情況明顯優(yōu)于其他實(shí)驗(yàn)組;同時(shí)頜下腺細(xì)胞的分泌情況與頜下腺細(xì)胞增殖情況幾乎一致。
　　結(jié)論：
　　結(jié)