貴州苗藥頭花蓼rbcL-rDNA ITS序列測(cè)定及特征性成分(沒(méi)食子酸)含量分析.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、貴州苗藥頭花蓼rbcL/rDNA ITS序列測(cè)定
　　 目的：分析貴州地區(qū)不同來(lái)源(野生和栽培)頭花蓼的rbcL/rDNA ITS序列特征以及與沒(méi)食子酸含量的相關(guān)性，旨在為頭花蓼的分子生物學(xué)鑒定提供參考。
　　 方法：(1)以改良的CTAB法提取頭花蓼的基因組DNA。(2)以通用引物分別對(duì)不同來(lái)源頭花蓼的rbcL/rDNA ITS序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行堿基序列測(cè)定。(3)運(yùn)用Clustal X和DNAMAN

2、軟件對(duì)目的序列進(jìn)行序列比對(duì)和聚類分析。(4)實(shí)驗(yàn)所得序列信息投遞到NCBI，獲得GenBank登錄號(hào)。
　　 結(jié)果：(1)改良CTAB法可有效提取植物總DNA(OD260/OD280比值區(qū)間在1.1-2.0)；(2)測(cè)序結(jié)果表明，rbcL序列長(zhǎng)度在979-985bp之間，rDNA ITS序列長(zhǎng)度為661-666 bp；(3)序列比對(duì)和聚類分析結(jié)果表明，目的序列具有高度同源性；(4)測(cè)序結(jié)果提交NCBI獲得GenBank序列號(hào)。<

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