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1、研究了中藥活性成分丹皮酚、原兒茶酸和沒(méi)食子酸與硼砂或鋁離子反應(yīng)前后的熒光光譜和吸收光譜,發(fā)現(xiàn)這些中藥活性成分可以在適當(dāng)條件下與硼砂或鋁離子反應(yīng)生成熒光絡(luò)合物,使反應(yīng)體系的熒光顯著增強(qiáng)?;谶@種熒光敏化作用,制定了測(cè)定中藥材中這三種活性成分的熒光分析新方法。 論文工作主要包括三部分: 1.研究了中藥徐長(zhǎng)卿的活性成分丹皮酚的光譜性質(zhì),發(fā)現(xiàn)丹皮酚本身的熒光很弱。在pH 4.4的醋酸一醋酸鈉緩沖溶液中,丹皮酚能夠與AICl3反應(yīng)
2、生成熒光絡(luò)合物,使熒光顯著增強(qiáng)。Al(IⅡ)-丹皮酚絡(luò)合物的最大熒光激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為296 nm和455nm,熒光量子產(chǎn)率為0.053?;谶@一熒光反應(yīng),制定了測(cè)定中藥材中丹皮酚含量的熒光分析新方法,方法的檢出限為0.23 ngml-1。用標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)得徐長(zhǎng)卿樣品中丹皮酚的含量為1.00%。 2.中藥棕櫚子的活性成分原兒茶酸本身的熒光很弱,加入硼砂或A1C13后均可使熒光顯著增強(qiáng)。分別研究了兩個(gè)體系的最佳實(shí)驗(yàn)條件
3、,測(cè)得兩種熒光絡(luò)合物在各自最大激發(fā)波長(zhǎng)下的熒光量子產(chǎn)率分別為0.107和0.053?;谠瓋翰杷岬膬煞N熒光反應(yīng),建立了測(cè)定棕櫚子中原兒茶酸含量的熒光分析新方法,檢出限分別為0.17和0.36 ng ml-1。用標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)得棕櫚子樣品中原兒茶酸的含量為0.0705%。 3.研究了中藥川赤芍的活性成分沒(méi)食子酸的光譜性質(zhì),發(fā)現(xiàn)沒(méi)食子酸本身的熒光很弱,加入硼砂或A1C13均可使熒光顯著增強(qiáng)。分別研究了兩個(gè)體系的最佳實(shí)驗(yàn)條件
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