LPS誘導(dǎo)膽管上皮細(xì)胞Toll樣受體4及上皮-間葉樣表型轉(zhuǎn)化相關(guān)標(biāo)志物表達(dá)變化的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:通過(guò)檢測(cè)體外培養(yǎng)膽管上皮細(xì)胞株在脂多糖(LPS)刺激下，Toll樣受體4(TLR4)、上皮標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白7(CK7)和間葉標(biāo)志物基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)的表達(dá)變化，探討TLR4在LPS誘導(dǎo)膽管上皮細(xì)胞上皮-間葉樣表型轉(zhuǎn)化中的可能作用。
　　 方法:選用膽管上皮細(xì)胞株作為研究對(duì)象，以L(fǎng)PS(2μg/ml)處理24h、48h、72h，用熒光實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)CK7、MMP-2及TLR4的mRNA表達(dá)水平變化情況。采用S

2、PSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
　　 結(jié)果:膽管上皮細(xì)胞株經(jīng)LPS刺激后，TLR4的mRNA在刺激后24h顯著表達(dá)，48h達(dá)高峰，至72h后開(kāi)始下降，但仍維持較高水平;上皮標(biāo)志物CK7的mRNA表達(dá)顯著下調(diào)(P＜0.01)，且培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)下降越明顯;而MMP-2 mRNA表達(dá)明顯上調(diào)(P＜0.01)。
　　 結(jié)論:LPS刺激下，TLR4表達(dá)升高，且與上皮標(biāo)志物表達(dá)下降和間葉標(biāo)志物表達(dá)上調(diào)同時(shí)存在，提示TLR4可能在