八個阿爾茨海默病易感基因在中國北方人群中的關聯(lián)研究.pdf

1、目的：在中國北方人群中識別阿爾茨海默?。ˋD）的易感基因，并驗證其與AD的關聯(lián)性。
　　方法：1.研究人群選擇北京AD患者248例，同地區(qū)年齡、性別匹配408例對照。通過文獻檢索和生物信息學分析，篩選出GBP2、BIN1、ADAM12、FRMD4A、SORL1、PICALM、MS4A4E、TOMM40基因及3號染色體和4號染色體區(qū)間，共10個未在中國人群中進行與AD關聯(lián)性報道的候選SNPs位點。通過PCR-HRM（聚合酶鏈反應-高

2、分辨率率溶解曲線）技術并結合隨機抽樣方法測序驗證分型結果的準確性，對研究人群進行10個位點的基因分型檢測。2.使用SPSS統(tǒng)計軟件及GMDR等軟件分析各位點等位基因、基因型及遺傳模型頻率在兩組的分布，驗證候選位點與中國北方人群AD風險的關聯(lián)，并且分析各位點基因、基因型及遺傳模型與AD臨床表型的關聯(lián)。探索候選位點在AD患者中攜帶ApoE風險基因型與非攜帶組間的基因型頻率差異。
　　結果：1.在中國北方人群中，篩選的10個位點有3個與

3、AD關聯(lián)，分別是rs7081208、rs3851179、rs10119（P=0.045，P=0.032，P=0.01）。2.遺傳模型分析中發(fā)現(xiàn)：rs1425967單核苷酸多態(tài)性的基因型AG與AD有關聯(lián)（P=0.002，OR=0.61）；rs11244841單核苷酸多態(tài)性的基因型CT、TT、CT+TT與AD存在風險關聯(lián)（P=0.032，OR=4.59；P=0.026，OR=4.68；P=0.026，OR=4.66）；rs3851179單核

4、苷酸多態(tài)性的基因型CT、CT+TT與AD風險關聯(lián)（P=0.01，OR=1.58；P=0.021，OR=1.49）；rs10119單核苷酸多態(tài)性的基因型CT、CT+TT與AD患病風險有顯著性關聯(lián)（P=0.004，OR=1.684；P=0.013，OR=1.158）3.在ApoE風險基因型協(xié)同作用分析發(fā)現(xiàn)：rs11244841單核苷酸多態(tài)性的基因型CT+TT在攜帶ApoE基因rs429358單核苷酸多態(tài)性風險基因CT+TT組中多于非攜帶組（

5、P=0.003，OR=11.73）。4.在AD患者臨床變量癡呆程度分析中發(fā)現(xiàn)：rs2221154單核苷酸多態(tài)性T等位基因與癡呆程度有顯著性關聯(lián)（P=0.003）；rs1425967單核苷酸多態(tài)性的共顯模型中基因型AG與GG與癡呆程度相關（P=4.39×10-4，P=0.002）；rs7081208單核苷酸多態(tài)性的等位基因G及基因型GG與癡呆程度有顯著性關聯(lián)（P=0.01，P=0.01）；rs720099等位基因C及顯性模型中基因型CC+

6、CT與癡呆程度也有顯著性關（P=2.24×10-16，P=0.038）。5.基因交互作用分析提示：單核苷酸多態(tài)性rs10119 CC或CT-rs3851179 CC或C基因間的互作關系明顯，病例組患AD的風險顯著高于對照組。6.危險基因型累積效應分析發(fā)現(xiàn)：單核苷酸多態(tài)性rs7081208、rs3851179與rs10119隨著危險基因型數(shù)目的增多，病例組和對照組間含有的危險基因型數(shù)目的越多，個體患AD的風險越大（OR值由1.79增大2.

7、09再到4.94）。
　　結論：1.FRMD4A基因rs7081208、PICALM基因rs3851179與TOMM40基因rs10119可能是中國北方人群的AD易感基因。2.rs1425967單核苷酸多態(tài)性的基因型AG、rs11244841單核苷酸多態(tài)性的基因型CT、TT、CT+TT可能會增加AD的患病風險。3.ApoE基因rs429358單核苷酸多態(tài)性風險基因CT+TT會增加rs11244841單核苷酸多態(tài)性的基因型CT+TT