新型環(huán)境友好催化劑催化的三組分“一鍋法”Mannich反應(yīng).pdf

1、曼尼希反應(yīng)（Die Mannich Reaction）亦稱胺甲基化反應(yīng)（aminomethy lation）,是從本世紀(jì)逐步發(fā)展起來(lái)的一個(gè)重要的有機(jī)反應(yīng)。由于此反應(yīng)在醫(yī)藥和生物堿的合成中有著廣泛的應(yīng)用價(jià)值，許多重要有機(jī)反應(yīng)的中間產(chǎn)物需要通過(guò)Mannich反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)，因而引起了有機(jī)化學(xué)合成家的極大重視。傳統(tǒng)上Mannich 反應(yīng)是用液體酸作催化劑，其特點(diǎn)是反應(yīng)產(chǎn)率低，催化劑難以分離，操作復(fù)雜，而且容易造成污染環(huán)境等。為了避免傳統(tǒng)的Mann

2、ich 反應(yīng)中的催化劑難以分離，腐蝕性，污染環(huán)境等問(wèn)題，我們?cè)O(shè)計(jì)合成了支載型催化劑SiO2-OAlCl2和SiO2-OPCl2。利用SiO2-OAlCl2作為一種環(huán)境友好催化劑催化苯乙酮，芳香醛和芳香胺的三組分“一鍋法”Mannich反應(yīng)，以及環(huán)己酮，芳香醛和芳香胺的三組分“一鍋法”Mannich反應(yīng)，得到了較好的結(jié)果。另外，我們也利用SiO2-OPCl2作為一種環(huán)境友好催化劑催化具有取代基的苯乙酮，芳香醛和芳香胺的三組分“一鍋法”Ma

3、nnich反應(yīng)，也得到了很好的結(jié)果。其反應(yīng)產(chǎn)率高，反應(yīng)時(shí)間短，并且這種支載型催化劑沒(méi)有腐蝕性，能夠重復(fù)再利用，不污染環(huán)境，操作簡(jiǎn)單。同時(shí)我們也得到了一系列的Mannich 堿化合物。
　　 本研究分為四個(gè)部分：第一章：緒論本章中主要介紹了曼尼希反應(yīng)的發(fā)展歷史以及曼尼希反應(yīng)中催化劑的發(fā)展過(guò)程。并強(qiáng)調(diào)了最近幾年來(lái)化學(xué)家們對(duì)Mannich反應(yīng)關(guān)注，主要是通過(guò)研究新的催化劑來(lái)實(shí)現(xiàn)的。第二章：硅膠支載氯化鋁催化苯乙酮為酸性組分的三組分“一

4、鍋法”曼尼希反應(yīng)以價(jià)格便宜、容易制備且對(duì)環(huán)境友好的催化劑—SiO2-OAlCl2代替?zhèn)鹘y(tǒng)的液體酸作為催化劑，研究了芳香族苯乙酮作酸組分與芳香醛，芳香胺的“一鍋法”Mannich 反應(yīng)。與傳統(tǒng)的催化劑相比，這種催化劑最大的特點(diǎn)就是能夠大大地縮短Mannich 反應(yīng)的時(shí)間，操作簡(jiǎn)單，產(chǎn)品后處理容易，產(chǎn)率較高，同時(shí)催化劑能夠回收再利用且不污染環(huán)境等特點(diǎn)。第三章：硅膠支載氯化鋁催化環(huán)己酮為酸性組分的三組分“一鍋法”曼尼希反應(yīng)以價(jià)格便宜、容易制備

5、且對(duì)環(huán)境友好的催化劑—SiO2-OAlCl2 代替?zhèn)鹘y(tǒng)的液體酸作為催化劑，研究了脂肪族環(huán)己酮作酸組分與芳香醛，芳香胺的“一鍋法”Mannich 反應(yīng)。與傳統(tǒng)的催化劑相比，這種催化劑最大的特點(diǎn)就是能夠大大地縮短Mannich 反應(yīng)的時(shí)間，操作簡(jiǎn)單，產(chǎn)品后處理容易，產(chǎn)率較高，同時(shí)催化劑能夠回收再利用且不污染環(huán)境等特點(diǎn)。第四章：硅膠支載氯化磷催化具有取代基的苯乙酮為酸性組分的三組分“一鍋法”曼尼希反應(yīng)以價(jià)格便宜、容易制備且對(duì)環(huán)境友好的催化劑—