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文檔簡介
1、目的:評價國產(chǎn)addcare ELISA1100和進(jìn)口TECAN+FAME兩種酶免疫分析系統(tǒng)同一試劑檢測丙型肝炎抗體(抗-HCV)的分析性能和結(jié)果的一致性。采用受試者工作特征(ROC)曲線確定和分析兩種不同酶免分析系統(tǒng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測抗-HCV的最佳診斷閾值(S/CO比值)。方法:參照美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(CLSI)發(fā)布的EP12-A2文件《定性試驗評價方法用戶協(xié)議;提議指南》和中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNA
2、S)頒發(fā)的《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在臨床免疫學(xué)檢驗領(lǐng)域的指南》對實驗室國產(chǎn)addcare ELISA1100和進(jìn)口TECAN+FAME兩種酶免分析系統(tǒng)抗-HCV檢測進(jìn)行性能評價,包括靈敏度、特異度和重復(fù)性的評價,以及兩種酶免疫分析系統(tǒng)方法學(xué)分析性能比較。用間接ELISA法檢測抗-HCV,重組免疫印跡法(RIBA)確認(rèn)抗-HCV,采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件繪制ROC曲線,確定S/CO比值。以RIBA確證試驗結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),確定兩個檢
3、測系統(tǒng)檢測抗-HCV的陽性預(yù)測值≥95%時的S/CO比值的范圍。結(jié)果:addcare ELISA1100全自動酶免分析系統(tǒng)和TECAN+FAME組合的酶免分析系統(tǒng)的靈敏度分別為96%和98%,特異度分別為88%和96%。批內(nèi)CV分別為5%、8%、10%和3%、7%、8%,批間CV分別為8%、12%、15%和6%、10%、13%。兩種檢測系統(tǒng)符合率為95%,陽性符合率為94%,陰性符合率為96%,Kappa值為0.90,一致程度95%可信
4、區(qū)間為88.83%-97.85%。以RIBA結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),ROC曲線分析結(jié)果顯示,國產(chǎn)addcare ELISA1100全自動酶免分析系統(tǒng)ELISA法檢測抗-HCV的最佳S/CO比值為3.200,敏感性為87.5%,特異性為90.0%,約登指數(shù)為0.775,ROC曲線下面積為0.913,進(jìn)口TECAN+FAME組合的酶免分析系統(tǒng)ELISA法檢測抗-HCV的最佳S/CO比值為2.900,敏感性為87.5%,特異性為90.0%,約登指數(shù)為0
5、.775,ROC曲線下面積為0.888。兩種酶免分析系統(tǒng)ELISA法檢測抗-HCV的陽性預(yù)測值≥95%時的S/CO比值的范圍分別為S/CO≥2.407和S/CO≥2.571。臨界值+20%檢測結(jié)果陽性率均為100%,臨界值-20%檢測結(jié)果陰性率均為95%。結(jié)論:國產(chǎn)addcare ELISA1100和進(jìn)口TECAN+FAME兩種酶免分析系統(tǒng)檢測的結(jié)果具有較高的靈敏度和特異度,重復(fù)性好,符合率高,一致性強。兩種酶免分析系統(tǒng)ELISA法檢測
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