人β2糖蛋白1抗體iga酶聯(lián)免疫分析

1、人β2糖蛋白糖蛋白1抗體抗體IgA酶聯(lián)免疫分析酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：檢測范圍：96T60pgml1600pgml使用目的：使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本β2糖蛋白1抗體IgA含量。實驗原理實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人β2糖蛋白1抗體IgA水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入β2糖蛋白1抗體IgA，再與HRP標記的

2、抗原結合，形成抗原抗體酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β2糖蛋白1抗體IgA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠β2糖蛋白1抗體IgA濃度。試劑盒組成試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml1瓶7終止液6ml1瓶2酶標試劑6ml1瓶8標準品（3200pgml）0.5ml1瓶3酶標包被板12孔

3、8條9標準品稀釋液1.5ml1瓶4樣品稀釋液6ml1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml1瓶12密封袋1個標本要求標本要求1標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于20℃保存，但應避免反復凍融2不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在

4、小試管中進行稀釋。1600pgml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液800pgml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液400pgml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液200pgml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液100pgml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各

5、步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底注意事項注意事項1試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡1530分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差

6、。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（n5）。5封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6底物請避光保存。7嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9本試劑不同批號