伽瑪?shù)吨委煷笫蠛Ｈ怂犸D葉癲癇的實驗研究.pdf

1、目的：本研究在制作大鼠海人酸顳葉癲癇動物模型基礎上進行伽瑪?shù)吨委?，從行為學改變、劑量－療效關系、caspase-3免疫組化檢測等方面入手，進一步探討伽瑪?shù)斗派渫饪浦委燂D葉癲癇的作用機制，為臨床工作提供理論依據(jù)。 方法：立體定向方法建立海人酸顳葉癲癇動物模型，將癲癇SD大鼠隨機為分：①行為學觀察組，每組10只，共4組，于KA致癇后15天接受GKS治療，治療組劑量分別為12Gy、24Gy、36Gy，視頻監(jiān)測記錄各組在GKS治療前后癲

2、癇發(fā)作的次數(shù)、程度變化共6周；②免疫組化檢測組，每組8只，另設正常對照組8只，共4組，于KA致癇后48 hr接受GKS治療，治療組劑量分別為12Gy、24Gy，在GKS后2hr、4hr、24 hr、72hr各組分別灌注處死2只大鼠行免疫組化檢測并進行Caspase-3陽性細胞計數(shù)。 結果：SD大鼠顳葉癲癇動物模型從癲癇發(fā)展的病程、發(fā)作形式及腦電圖等方面模擬了人類顳葉復雜部分性發(fā)作的過程。①行為學觀察組：在GKS治療前后的視頻癥狀

3、監(jiān)測中，與假照射組相比較，126y、24 Gy、36Gy照射組大鼠的癲癇發(fā)作頻率在GKS治療4周后明顯降低，差異有顯著性（P<0．05）；A組和C組間在GKS治療3周后差異有顯著性（P<0．05）；而B組大鼠在GKS治療后第5周開始與A組間表現(xiàn)出差異顯著性（P<0．05）；B、C組在各觀察時間點癲癇發(fā)作頻率均無顯著差異（P>0．05）。②免疫組化檢測組：Caspase-3陽性細胞在正常對照組僅偶見；假照射組在GKS后2hr即出現(xiàn)大量ca

4、spase-3陽性神經(jīng)元，4hr時陽性細胞計數(shù)降低，至24、72hr時caspase-3陽性細胞計數(shù)繼續(xù)降低，但仍維持一定水平；12Gy、24 Gy治療的兩組在GKS后4hr海馬caspase-3陽性細胞計數(shù)達到高峰，此后出現(xiàn)遞減，但在各時間點細胞計數(shù)均低于假照射組（P<0．05），24 Gy組在72hr時easpase-3陽性細胞計數(shù)水平甚至低于12Gy組。 結論：本實驗建立的SD大鼠顳葉癲癇動物模型，成功地模擬了人類顳葉癲癇