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1、目的:探討熒光原位雜交(FISH)技術(shù)檢測(cè)人染色體末端酶(hTERC)基因在宮頸病變中的表達(dá)情況,以期為宮頸病變?cè)缙谠\斷、早期治療及預(yù)后評(píng)估提供新的途徑,并為鑒別宮頸高度與低度病變提供客觀(guān)依據(jù),指導(dǎo)臨床治療。
方法:收集2008年9月至2009年4月河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院婦科自愿行TCT檢查的婦女,診斷標(biāo)準(zhǔn)按照TBS(2001年)分級(jí)系統(tǒng)進(jìn)行,于TCT陽(yáng)性標(biāo)本中隨機(jī)抽取115例,按細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果分為不能明確意義的非典型鱗狀細(xì)
2、胞(ASCUS)、低度鱗狀上皮內(nèi)瘤變(LSIL)、高度鱗狀上皮內(nèi)瘤變(HSIL)、宮頸鱗癌(SCC)四組作為實(shí)驗(yàn)組,其中ASCUS10例、LSIL20例、HSIL45例、SCC40例,同時(shí)隨機(jī)抽取同期TCT檢查結(jié)果正常20例作為對(duì)照組。所有TCT陽(yáng)性均在陰道鏡下取宮頸活檢,以病理學(xué)結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),利用FISH技術(shù)檢測(cè)宮頸病變脫落細(xì)胞中hTERC基因的表達(dá)情況,雜交捕獲(hc2)的方法檢測(cè)宮頸脫落細(xì)胞中HPV-DNA感染情況,將FISH技術(shù)
3、檢測(cè)結(jié)果與TCT、HPV檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較分析。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析使用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,采用X2檢驗(yàn),P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并以組織病理學(xué)診斷為金標(biāo)準(zhǔn),用敏感性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、誤診率、正確指數(shù)、總符合率來(lái)評(píng)價(jià)三種方法在篩查宮頸病變中的應(yīng)用價(jià)值。
結(jié)果:1、在正常、CIN1、CIN2、CIN3及SCC患者宮頸脫落細(xì)胞中hTERC基因陽(yáng)性表達(dá)率分別為0.00%(20/20)、20.00%,(4/20)、
4、65%(13/20)、88.89%(24/27)和95.83%(46/48);HPV-DNA感染陽(yáng)性率分別為5%(1/20)、35%(7/20)、85%(17/20)、92.6%(25/27)、100%(48/48)。2、hTERC基因在各組宮頸病變間的表達(dá)比較:hTERC基因陽(yáng)性表達(dá)在SCC與CIN及正常組間有顯著差異(p<0.05);hTERC的陽(yáng)性表達(dá)在CIN2與CIN3之間無(wú)統(tǒng)計(jì)差異(p>0.05),因此將CIN2及CIN3合并
5、稱(chēng)CIN2/3。hTERC的陽(yáng)性表達(dá)在CIN2/3與正常組間有顯著差異(p<0.01);hTERC的陽(yáng)性表達(dá)在CIN2/3與CIN1組間有顯著差異(p<0.01)。3、hc2檢測(cè)宮頸病變各組間比較:HPV-DNA感染率在CIN、SCC與正常組間比較,有顯著差異(p<0.05);HPV-DNA感染率在CINl與CIN2、CIN3、SCC之間有顯著差異(p<0.05);HPV-DNA感染率在CIN2與CIN3之間無(wú)差異(p>0.05);HP
6、V-DNA感染率在CIN2與SCC間有顯著差異(p<0.05);HPV-DNA感染率在CIN3與SCC間無(wú)顯著差異(p>0.05)。4、以hTERC基因陽(yáng)性擴(kuò)增診斷高級(jí)別宮頸上皮內(nèi)瘤變的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(PPV)、陰性預(yù)測(cè)值(NPV)、正確指數(shù)、誤診率、總符合率分別為87.37%、90.00%、95.40%、75.OO%、77.37、10.00%、88.15%;以HPV-DNA診斷高級(jí)別宮頸上皮內(nèi)瘤變的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)
7、值(PPV)、陰性預(yù)測(cè)值(NPV)、正確指數(shù)、誤診率、總符合率分別為94.74%、80.00%、91.80%、86.49%、74.74、20%、90.37%;以TCT診斷高級(jí)別宮頸上皮內(nèi)瘤變的敏感度、特異度,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(PPV)、陰性預(yù)測(cè)值(NPV)、正確指數(shù)、誤診率、總符合率分別為85.26%、90.00%、95.29%、72.00%、75.26、10%、86.67%;5、正常組hTERC基因信號(hào)表型(CSP3:hTERC)均為2:2
8、、CIN1級(jí)組異常信號(hào)表型(CSP3:hTERC)多為2:3,其中有一例出現(xiàn)3:3,CIN2/3級(jí)組異常信號(hào)表型(CSP3:hTERC)多為2:3,2:4,其中有18出現(xiàn)3:3,宮頸癌組hTERC基因擴(kuò)增陽(yáng)性,異常信號(hào)表型(CSP3:hTERC)除2:3、2:4、3:3表型外出現(xiàn)2:5、4:4、5:5、6:6。
結(jié)論:
1隨著組織學(xué)病變程度加重,FISH檢測(cè)hTERC基因顯示異常細(xì)胞數(shù)目增加,HPV-DNA陽(yáng)
9、性率同樣呈遞增趨勢(shì)。FISH檢測(cè)TERC基因可能為監(jiān)測(cè)宮頸癌前病變進(jìn)展的生物學(xué)指標(biāo)。
2在宮頸低度病變時(shí)就已經(jīng)出現(xiàn)hTERC基因擴(kuò)增,伴隨組織病理學(xué)級(jí)別增高h(yuǎn)TERC基因拷貝數(shù)出現(xiàn)增加及多樣化。
3 FISH檢測(cè)hTERC能夠較清晰的區(qū)分出宮頸低級(jí)別與高級(jí)別病變,彌補(bǔ)了病理學(xué)上不易區(qū)分CIN2與CIN3的缺陷,從而為臨床治療提供了依據(jù)。
4在宮頸病變篩查中,hTERC基因檢測(cè)有比TCT更高的敏感
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