hTERC基因在宮頸病變脫落細胞中表達的臨床意義.pdf

1、目的：通過應用熒光原位雜交技術(fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH)檢測人染色體末端酶(human telomerase RNAcomponent，hTERC)基因在宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)細胞及宮頸癌細胞的表達，了解hTERC基因在宮頸癌發(fā)生、發(fā)展過程中的表達差異，分析hTERC基因的表達與宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌的相關性。
　　 方法：收集2008年8月～2009年3月，蘭州大學第一

2、醫(yī)院婦科門診及住院部120例宮頸脫落細胞標本。年齡在26歲～76歲之間，平均年齡44.81歲。所有標本均未接受任何治療。所有標本都接受病理學診斷，依據(jù)病理學診斷分為：正常組、CINⅠ組、CINⅡ/Ⅲ組及宮頸癌組。其中正常組20人，CINⅠ組40例，CINⅡ/Ⅲ組19例，宮頸癌組41例。病例排除標準：拒絕接受本實驗及已接受治療者。所有標本通過熒光原位雜交技術(FISH)前的標本預處理和FISH技術，檢測hTERC基因在正常組及各病變組的表

3、達。
　　 結(jié)果：(1)正常組閾值是8.4％，即每例病例中超過8.4％的細胞發(fā)生基因擴增，該病例就是陽性病例，有基因擴增的細胞就是陽性細胞。(2)hTERC基因在CINⅠ組，CINⅡ/Ⅲ組及宮頸癌組中的陽性病例率分別為77.5％，78.9％，100％。(3)在CINⅠ組，CINⅡ/Ⅲ組及宮頸癌組中陽性細胞百分比分別為13.99％，21.53％，59.31％，(4)宮頸癌組hTERC基因表達高于CINⅠ組、CINⅡ/Ⅲ組(P＜0.

4、05)。(5)CINⅡ/Ⅲ組hTERC表達與CINⅠ組比較沒有統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　 結(jié)論：(1)hTERC基因表達在CIN組和宮頸癌組有差別，宮頸癌組的表達高于CIN組。(2)在CIN和宮頸癌組中，陽性病例率和陽性細胞數(shù)百分比隨著宮頸病變嚴重程度的增加而增高，且hTERC基因表達的強度也隨之增強。(3)hTERC基因異常擴增可能是宮頸癌形成的早期事件，并伴隨著宮頸病變的始終，可以作為診斷宮頸癌及其癌前病變的分子標志