端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)mRNA在宮頸病變脫落細(xì)胞中的表達(dá)及臨床意義.pdf

1、廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（hTERT）mRNA在宮頸病變脫落細(xì)胞中的表達(dá)及臨床意義姓名：張淑婷申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：婦科學(xué)指導(dǎo)教師：羅喜平20090518廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)mRNA在宮頸病變脫落細(xì)胞中的表達(dá)及臨床意義保存液置一20℃凍存或立即進(jìn)行RNA提取。另一份采用凱普宮頸細(xì)胞收集保存系統(tǒng)處理宮頸細(xì)胞DNA標(biāo)本。②采用實時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(real—timefluorescent

2、quantitativeRTPCR)技術(shù)，檢測Hela細(xì)胞株、SCC、CINII～I(xiàn)II、CINI和正常(或慢性宮頸炎)宮頸脫落細(xì)胞中hTERTmRNA的表達(dá)及定量水平，后者采用相對定量方法表示，以Hela細(xì)胞中的hTERTmRNA表達(dá)水平為基數(shù)，每一陽性樣品hTERTmRNA的定量水平為相對于該表達(dá)水平的相對數(shù)，即N。耐；采用導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)(簡稱HybriMax)檢測SCC、CINII一III、CINI和正常(或慢性宮頸炎)宮頸

3、脫落細(xì)胞中的HRHPV感染率。③統(tǒng)計學(xué)分析：應(yīng)用SPSSl60統(tǒng)計軟件處理，樣品率的比較采用四格表確切概率法(Fisher’Sexacttest)、多個樣本均數(shù)比較采用非參數(shù)秩和檢驗(KruskalWallis法)、相關(guān)性分析采用直線和spearman等級相關(guān)分析，Q005(雙側(cè))為有統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)果1hTERTmRNA在SCC、CINII～I(xiàn)II、CINI和正常宮頸脫落細(xì)胞中的表達(dá)率分別為806％、538％、273％和95％，經(jīng)確切概

4、率法檢驗，在SCC、CINII～I(xiàn)II宮頸脫落細(xì)胞中hTERTmRNA的表達(dá)率均顯著高于正常宮頸脫落細(xì)胞，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0001、P=O002)；2hTERTmRNA在SCC、CINII～I(xiàn)II、CINI和正常宮頸脫落細(xì)胞中的定量水平N。聊分別為：04646～137823、02278～35000、00459～05480、00089～00106，經(jīng)秩和檢驗四組N。他盯比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0001)；N。姍隨著宮頸病變的嚴(yán)重程度加

5、重而增高，經(jīng)Spearman等級相關(guān)分析顯示Y=0676，(PO001)，宮頸脫落細(xì)胞中hTERTmRNA表達(dá)水平與宮頸病變的嚴(yán)重程度呈顯著的正相關(guān)。3在SCC、CINII～I(xiàn)II、CINI和正常宮頸脫落細(xì)胞中HRHPV的感染率分別為935％、769％、545％和48％，SCC、CINII～I(xiàn)II病變中HR—HPV感染與hTERTmRNA表達(dá)同時陽性者分別為774％和426％，均高于正常宮頸48％，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0001、P=O0