FISH檢測宮頸脫落細胞hTERC基因的表達及其臨床意義.pdf

1、目的：研究人類染色體末端酶（human telomerase RNA component，hTERC）基因在不同程度宮頸病變脫落細胞中的表達，以探討其在子宮頸癌發(fā)生、發(fā)展中的作用，臨床意義及預測宮頸癌發(fā)生的危險幾率。 宮頸細胞由非典型性發(fā)育異常向?qū)m頸癌轉(zhuǎn)變的過程中幾乎都伴有3號染色體長臂擴增。涉及到的最重要的基因可能是人類染色體末端酶（hTERC基因圖位于3q26．3）基因。染色體的不穩(wěn)定性是宮頸癌發(fā)生過程的重要階段，主要表現(xiàn)為

2、染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常，在分子水平上則表現(xiàn)為DNA片段的擴增、缺失、堿基改變等。熒光原位雜交技術（fluore-scence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是一種分子細胞遺傳學技術，其主要是應用熒光物質(zhì)通過核酸探針雜交原理在核中或染色體上顯示DNA序列的位置，在中期及間期細胞均可檢測到DNA序列及其變化，應用熒光原位雜交技術對宮頸病變脫落細胞進行檢測，有助于宮頸癌的早期篩查。 方法：收集2008年3月至2

3、008年11月大連醫(yī)科大學附屬二院婦產(chǎn)科和大連婦產(chǎn)醫(yī)院婦科130例宮頸脫落細胞標本，其中正常宮頸婦女25例、CIN患者78例、SCC患者27例，用FISH檢測宮頸脫落細胞hTERC基因的表達。 結(jié)果：在CINⅠ、CINⅡ/Ⅲ和SCC患者宮頸脫落細胞中hTERC基因的表達率分別是18．75%、62．9%、和92．59%，CINⅠ、CINⅡ/Ⅲ、SCC組與正常組比較，hTERC基因陽性率差異有顯著統(tǒng)計學意義（P<0．001），其中，