CIK細胞對腫瘤細胞長時間細胞毒性的研究.pdf

1、CIK細胞是體外擴增得到的，具有殺傷腫瘤能力的效應細胞。CIK細胞可以殺傷多種腫瘤，容易獲得足夠臨床應用的數(shù)量;毒副作用小。這些特點都促成了CIK細胞在臨床腫瘤治療中廣泛應用。然而，目前檢測CIK細胞毒性的方法都是短時間的觀察，CIK細胞與腫瘤共作用較長時間后，是否還具有細胞毒性還不清楚。
　　本文觀測了CIK細胞在培養(yǎng)的過程中，主要細胞亞群比例的變化;建立了一種新的檢測CIK細胞長期抗腫瘤毒性的方法，將CIK細胞與乳腺癌細胞系S

2、KBR3共培養(yǎng)最長至96h，觀察CIK細胞與SKBR3的相互作用。
　　結果顯示，CIK細胞主要是CD3+T細胞，培養(yǎng)到d12天可達到97.67±1.24％;在體外培養(yǎng)誘導的過程中，主要的效應細胞群CD3+CD56+細胞和CD3+CD8+CTL細胞的比例逐漸增加。CD3+CD8+CTL細胞培養(yǎng)d16天達到平臺期(86.43±7.17％)。在培養(yǎng)的過程中，跟殺傷有關的受體NKG2D，表達也是逐漸增加的，培養(yǎng)到d16天可達到平臺期(9

3、0.3±7.14％)。CD4+CD25high調節(jié)T淋巴細胞培養(yǎng)到d16天所占比例為3.03±2.03％。文中新建立了一種檢測CIK細胞長期抗腫瘤細胞毒性的方法。由此方法得出，CIK細胞具有長時間抑制SKBR3的生長的能力，至少在我們觀察的72h之內，CIK細胞的對SKBR3具有長期毒性，這為后續(xù)的實驗奠定了基礎。使用CIK細胞長期毒性檢測方法發(fā)現(xiàn)，從d12-d20天的CIK細胞的抗SKBR3活性區(qū)別不大。研究SKBR3對CIK細胞的相