非化學細胞毒性因素對腫瘤新生血管的影響.pdf

1、東南大學博士學位論文非化學細胞毒性因素對腫瘤新生血管的影響姓名：姜藻申請學位級別：博士專業(yè)：影像醫(yī)學與核醫(yī)學指導教師：滕皋軍20090104東南大學博士學位論文第二部分核轉(zhuǎn)錄因子及其抑制蛋白在超聲損傷血管內(nèi)皮細胞過程中的序貫性變化目的：探討超聲聯(lián)合超聲造影劑損傷血管內(nèi)皮細胞過程中，所引起的核轉(zhuǎn)錄因子NF—rB及Ir_Ba序貫性變化。方法：以低頻(20KHz，05w)超聲輻射微泡劑(碳酸氫鈉，維生素C)血管內(nèi)皮細胞株(EvC一304)，分

2、別輻射60秒、90秒、120秒和50秒。MTT法檢測細胞增殖抑制率以選擇較佳的超聲照射時間和照射后繼續(xù)培養(yǎng)的時間；流式細胞儀檢測細胞的凋亡；透射電鏡檢測細胞形態(tài)的改變；應(yīng)用分光光度法檢測細胞培養(yǎng)液中活性氧自由基(RoS)的活力和超氧化物歧化酶(SOD)的活力；Westernblot檢測在超聲作用后1小時的NF—rB蛋白表達水平和作用后24小時的Ir_Ba蛋白表達水平。結(jié)果：超聲聯(lián)合微泡劑處理這些細胞120秒后繼續(xù)培養(yǎng)24小時，VEC30

3、4細胞的生存率為胞為51435％口001，與其它對照組比較)。電鏡和倒置顯微鏡下觀察到細胞凋亡小體出現(xiàn)和其它細胞損傷性改變。流式細胞儀檢測細胞凋亡率比對照各組增))11(21154468％，EVC304cells：P001)。超聲輻射120秒后培養(yǎng)60分鐘，培養(yǎng)基中的ROS明顯升高((8331440723U／mlⅧ94184410U／ml，P001)，而SOD活力下降(6952_L281U／mlw168424254，P001)。NF—r