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文檔簡介
1、目的:研制辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠。 方法:(1)以揮發(fā)油收率為評價指標,通過試驗優(yōu)選出揮發(fā)油的最佳提取工藝條件。 (2)采用正交實驗設(shè)計,以95%乙醇為提取溶媒,以歐前胡素和木蘭脂素含量為評價指標,優(yōu)選出藥材的最佳提取工藝條件。 (3)采用正交實驗,以包合物收率和揮發(fā)油的包合率作為考察指標,優(yōu)選HP-β-環(huán)糊精包合揮發(fā)油的最佳工藝條件。 (4)采用正交實驗設(shè)計,選用95%乙醇作為溶劑,1,2-
2、丙二醇作溶劑和透膜吸收促進劑,聚乙二醇作為穩(wěn)定劑,吐溫-80和聚乙二醇為增溶劑,以歐前胡素和木蘭脂素的透膜累積滲透量為評價指標,對辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠的處方進行篩選和優(yōu)化,得到最佳處方。 (5)對辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠的黏度、體外釋藥特性和機理進行考察。 (6)對辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠進行初步穩(wěn)定性進行考察。 (7)采用TLC法對制劑處方中辛夷和白芷進行定性鑒別,采用HPLC
3、法測定辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠中的歐前胡素和木蘭脂素含量,擬訂辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠的質(zhì)量標準。 (8)對辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠進行黏膜刺激性試驗和初步藥效學(xué)實驗。 結(jié)果:(1)優(yōu)選出揮發(fā)油的最佳提取工藝條件為藥材8倍水浸泡12h,提取4h。 (2)優(yōu)選出藥材最佳提取工藝條件為10倍量95%乙醇浸泡12h后滲濾,滲漉速度為2mL/min·Kg。 (3)優(yōu)選HP-β-環(huán)糊精
4、包合揮發(fā)油的最佳工藝條件為揮發(fā)油:HP-β-環(huán)糊精(mL/g)為1:8,包合溫度為80℃,包合時間為1h。 (4)優(yōu)選出的最佳處方為20%乙醇+30%丙二醇+5%聚乙二醇600。 (5)粘度試驗和體外釋藥試驗表明表明辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠粘度適中,體外釋藥12h內(nèi)更符合一級釋藥方程,釋藥方式是擴散,而非溶蝕。 (6)經(jīng)初步穩(wěn)定性考察表明辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠較為穩(wěn)定,在室溫條件下存放6個月
5、各項質(zhì)量指標無明顯變化。 (7)制訂的質(zhì)量標準簡便、易行、能夠有效的控制辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠的質(zhì)量。 (8)黏膜刺激性試驗和初步藥效學(xué)實驗表明辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠對黏膜幾乎無刺激性,對SD大鼠的慢性鼻炎模型有較好的療效。 結(jié)論:辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠的制備工藝合理、可靠,質(zhì)量控制方法切實可行;辛芷(復(fù)方)離子敏感型鼻用原位凝膠對黏膜的刺激性非常小,是一種中藥鼻腔給藥新劑型,
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