丙泊酚后處理對大鼠肝缺血再灌注損傷時Toll樣受體4、NF-κB及血清TNF-α表達(dá)的影響.pdf

1、目的：通過研究丙泊酚對大鼠肝臟缺血再灌注損傷時肝組織中的Toll樣受體4(TLR4)、核因子-KB(NF-1cB)及血清中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)表達(dá)的影響，探討丙泊酚后處理對大鼠肝缺血再灌注損傷的影響和可能的作用機(jī)制。
　　 方法：健康成年Wistar大鼠60只，雌雄不分，體重200～250g，隨機(jī)分為五組，每組12只。(1)假手術(shù)組（S組）：開腹，不夾閉肝門；(2)缺血再灌注組(IR組)：夾閉肝門，缺血45min后恢復(fù)

2、灌注；(3)丙泊酚1mg/kg后處理組(P1組)；(4)丙泊酚2mg/kg后處理組(P2組)；(5)丙泊酚4mg/kg后處理組(P4組)。制作70％的肝臟缺血再灌注模型，缺血45分鐘后恢復(fù)再灌注。P1、P2、P4組均以生理鹽水將丙泊酚稀釋至2mL，于再灌注前5分鐘時用電子微量泵經(jīng)股靜脈分別勻速泵注1、2、4mg/kg的丙泊酚；S組和IR組均泵注2ml的生理鹽水。5分鐘后停止輸注，再灌注3h后處死動物。光鏡下觀察肝組織的形態(tài)學(xué)變化，肝組織

3、中TLR4mRNA和NF-KBmRNA的表達(dá)用逆轉(zhuǎn)錄.聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法測定，血清中TNF-a的濃度用放射免疫法測定。
　　 結(jié)果：1.光鏡結(jié)果：與S組比較，IR組肝組織的損傷明顯；與lR組比較，P1、P2和P4組肝組織損傷減輕。
　　 2.各項指標(biāo)檢測結(jié)果：與S組比較，IR、Pl、P2和P4組肝組織中的TLR4mRNA和NF-1cBmRNA的表達(dá)上調(diào)，血清中的TNF-a濃度升高，差別均有統(tǒng)計學(xué)意義P＜0.0

4、1）；與IR組比較，P1、P2、P4組肝組織中的TLR4mRNA和NF-KBmRNA的表達(dá)下調(diào)，血清中的TNF-a濃度降低(P＜0.01)；與P4組比較，P1、P2組肝組織中的TLR4mRNA和NF-KBmRNA的表達(dá)下調(diào)，血清中的TNF-a濃度降低(P＜0.01)；與P2組比較，P1組肝組織中的TLR4mRNA和NF-kBmRNA的表達(dá)上調(diào)，血清中的TNF-a濃度升高(P＜0.01)。
　　 結(jié)論：1.TLR4、NF-KB和T