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文檔簡(jiǎn)介
1、近年來,貴州省大力發(fā)展三穗鴨養(yǎng)殖,給當(dāng)?shù)仞B(yǎng)殖戶帶來了經(jīng)濟(jì)效益。但養(yǎng)殖過程中大量鴨群排泄物給鴨場(chǎng)及周圍環(huán)境造成了污染,同時(shí),環(huán)境細(xì)菌也會(huì)影響鴨群健康。臨床上長(zhǎng)期使用抗生素,導(dǎo)致細(xì)菌大面積耐藥,給養(yǎng)殖業(yè)帶來了難題。為了解鴨場(chǎng)環(huán)境細(xì)菌種類及鴨群發(fā)病原因,本試驗(yàn)對(duì)貴州省三穗縣部分鴨場(chǎng)環(huán)境土壤、水樣中細(xì)菌種類進(jìn)行研究,采用傳統(tǒng)方法及PCR方法對(duì)患鴨內(nèi)臟器官進(jìn)行細(xì)菌分離鑒定,同時(shí)開展分離菌耐藥性調(diào)查、耐藥基因檢測(cè)及耐藥質(zhì)粒消除等試驗(yàn)研究,以期為養(yǎng)鴨
2、過程中環(huán)境病原微生物的消毒控制及細(xì)菌性疫病的防治提供理論依據(jù)。
1.規(guī)模養(yǎng)鴨場(chǎng)環(huán)境細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)分析:采集貴州省部分鴨場(chǎng)環(huán)境土壤樣本及水樣樣本,采用試劑盒提取樣本中細(xì)菌總DNA,PCR擴(kuò)增細(xì)菌16S rDNA V3區(qū),對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行DGGE電泳,最后采用Quantity One軟件分析DGGE圖譜,并對(duì)目的條帶切膠回收并測(cè)序分析。
結(jié)果顯示:
(1)鴨場(chǎng)環(huán)境土壤中共有5個(gè)細(xì)菌種類,變形菌門(Proteobac
3、teria)的α,β類群、擬桿菌門(Bacteroidetes)、放線菌門(Actinobacteria)、酸桿菌門(Acidobacteria)、厚壁菌門(Firmicutes)及非培養(yǎng)細(xì)菌,其中厚壁菌門條帶最多,占44.19%;其次為變形菌門,占20.93%;擬桿菌門和放線菌門均占6.98%;酸桿菌門最少,占2.33%;非培養(yǎng)細(xì)菌,占18.60%。
(2)鴨場(chǎng)環(huán)境水樣中共有3個(gè)細(xì)菌種類,變形菌門(Proteobacteri
4、a)、厚壁菌門(Firmicutes)、酸桿菌門(Acidobacteria)和非培養(yǎng)細(xì)菌,其中變形菌門條帶最多,占56.67%;其次為厚壁菌門,占10.00%;酸桿菌門最少,占6.67%;其余為非培養(yǎng)細(xì)菌,占26.67%。
2.規(guī)模養(yǎng)鴨場(chǎng)細(xì)菌分離鑒定及致病性試驗(yàn):采集貴州省部分鴨場(chǎng)患鴨內(nèi)臟器官,采用鮮血營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)菌分離培養(yǎng),挑取可疑菌落純化培養(yǎng)后進(jìn)行生化鑒定或PCR鑒定;隨機(jī)選取主要分離菌進(jìn)行致病性試驗(yàn)。結(jié)果顯示:
5、患鴨內(nèi)臟器官中共分離到7個(gè)屬137株細(xì)菌,包括埃希氏菌56株,占總分離菌的40.88%(56/137);葡萄球菌47株,占總分離菌的34.31%(47/137);里氏桿菌14株,占總分離菌的10.22%(14/137);變形桿菌9株,占總分離菌的6.57%(9/137);耶爾森菌和枸櫞酸桿菌均4株,均占總分離菌的2.92%(4/137);假單胞菌3株,占總分離菌的2.19%(3/137)。致病性結(jié)果顯示:埃希氏菌分離菌、葡萄球菌分離菌均
6、可致死BALB/c鼠,致死率分別為23.3%(7/30)和16.7%(5/30);里氏桿菌分離菌則不可致死BALB/c鼠,致死率為0(0/9)。
3.規(guī)模養(yǎng)鴨場(chǎng)病原菌耐藥性調(diào)查及控制研究:選取15株埃希氏菌分離菌、15株葡萄球菌分離菌、3株里氏桿菌分離菌,采用藥敏紙片擴(kuò)散法進(jìn)行耐藥性分析,并對(duì)埃希氏菌E coil1進(jìn)行耐藥基因檢測(cè)和耐藥質(zhì)粒消除研究。結(jié)果表明:在20種抗生素中,埃希氏菌分離菌對(duì)10種抗生素耐藥率高達(dá)100%(1
7、5/15),葡萄球菌分離菌對(duì)4種抗生素敏感率高達(dá)100%(15/15),而里氏桿菌分離菌對(duì)80%的抗生素耐藥率均高于50%。埃希氏菌分離菌中可檢出TEM型和CTX-M型耐藥基因,檢出率分別為46.7%(7/15)和100%(15/15),SHV型耐藥基因未檢出。通過高溫-SDS交替處理,埃希氏菌E coil1的耐藥質(zhì)粒出現(xiàn)丟失,且最佳條件為0.5%的SDS與43℃高溫交替處理至第7次。
綜上所述,貴州省部分鴨場(chǎng)環(huán)境土壤中主要有
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