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文檔簡介
1、目的:用不同劑量的芬戈莫德與潑尼松干預Wistar大鼠實驗性自身免疫性腦脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis,EAE)模型,從而比較其各組間的療效差別:同時觀察EAE在不同劑量的芬戈莫德作用下,其臨床表現、病理變化、腦脊髓組織內BAX、TLR9表達水平的變化,由此推斷芬戈莫德作用于EAE的可能機制,為多發(fā)性硬化(Multipie sclerosis,MS)新的治療途徑提供有益的基礎實
2、驗依據。
方法:建立雌性Wistar大鼠EAE模型,選用完全福氏佐劑(completefreund’s adguvant,CFA)、豚鼠脊髓勻漿(guinea pig spinal cordhomogenate,GPSCH)和百日咳疫苗原漿液(pertussis vaccine,PV)制作的免疫抗原。干預治療選擇芬戈莫德和潑尼松。按隨機分配原則將70只雌性Wistar大鼠分成7組:正常對照組10只,EAE組(GPSCH+C
3、FA+PV組)10只、低劑量組(EAE+芬戈莫德0.03mg/kg·d組)10只,中劑量組(EAE+芬戈莫德0.1 mg/kg·d組)10只,較高劑量組(EAE+芬戈莫德0.3 mg/kg·d組)10只,高劑量組(EAE+芬戈莫德1.0mg/kg·d組)10只,潑尼松組(EAE+潑尼松5mg/kg·d)10只。第O天定為免疫抗原注射日,從抗原免疫后第1天開始按分組的藥物和劑量予以每天喂食一次,直到處死。在EAE組發(fā)病高峰期即第18天時處
4、死所有大鼠終止實驗。對各組大鼠的發(fā)病情況、神經功能評分等進行觀察。制作大鼠腦脊髓組織切片進行檢測:在光鏡下對蘇木素-伊紅(hematoxylin-eosin,HE)染色后切片進行炎性病灶計數;對羅可沙爾堅牢藍-焦油紫(Luxol fast blue,LFB)染色后切片進行脫髓鞘情況觀察。對各組大鼠中樞神經系統(tǒng)(central nervous,CNS)BAX和TLR9的表達情況進行免疫組化方法和陽性細胞數計數檢測。利用SPSS17.0軟件
5、包進行統(tǒng)計學分析。
結果:
1.臨床表現觀察:①正常對照組無發(fā)病大鼠。②與EAE組比較,低劑量組能延長潛伏期,減輕臨床癥狀,減少體重下降(p<0.05),發(fā)病率無明顯差異(p>0.05)。中劑量、較高、高劑量組和潑尼松組大鼠發(fā)病率顯著降低、潛伏期明顯延長、臨床癥狀明顯減輕,體重下降明顯減少(與EAE組比較,p<0.05)。
2.病理結果觀察:(1)炎性病灶數:①正常對照組大鼠HE染色示側腦室周圍
6、無炎性病灶。EAE組可見較多炎性細胞浸潤。②不同劑量FTY720組和潑尼松組與EAE組相比,不同劑量FTY720組和潑尼松組炎性病灶數明顯減少(p<0.05);③中劑量組、較高劑量組與潑尼松組三者之間差異無顯著性(p>0.05);④高劑量組中可見極少炎癥病灶,與正常對照組比較無顯著性異常(p>0.05)。(2)LFB染色:正常對照組LFB染色顯示大鼠CNS無髓鞘脫失,EAE組可見較多典型脫髓鞘病灶。
3.免疫組化結果觀察:
7、①與正常對照組比較,EAE組BAX的表達水平下降(p<0.05),TLR9表達水平升高(p<0.05)。②EAE組與不同劑量的FTY720組和潑尼松組相比,其TLR9表達水平升高(p<0.05),BAX表達水平降低(p<0.05)。中劑量、較高劑量組與潑尼松組三者之間無明顯差異(p>0.05),而三者與高劑量組之間比較均有顯著性差異(p<0.05)。
結論:
1.FTY720對EAE大鼠具有防治作用,且其作用
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