姜黃素促進小鼠胃腸蠕動作用及機制初步探討.pdf

1、背景:本實驗室前期研究表明,預(yù)先服用姜黃素可防治順鉑所致的小鼠腸道功能損傷,促進胃腸蠕動。姜黃素促進胃腸蠕動的作用和具體機制目前還沒有相關(guān)的報道。
　　 目的:本實驗采用M-膽堿受體阻滯劑—阿托品和一氧化氮前體-L-精氨酸來抑制小鼠的胃腸蠕動,探討姜黃素促進胃腸動力的作用是否與M-膽堿受體途徑或NANC神經(jīng)的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)——一氧化氮途徑有關(guān),以期明確姜黃素促進胃腸動力的作用及其可能的機制,為姜黃素在胃腸道疾病方面的臨床應(yīng)用提供

2、理論依據(jù)。
　　 方法:3周齡雄性昆明種小鼠48只,體重18～20g,購自青島市藥檢所動物中心。小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,隨機分為對照組、姜黃素組、阿托品組、姜黃素+阿托品聯(lián)合用藥組、L-精氨酸組、姜黃素+L-精氨酸聯(lián)合用藥組共六組。對照組、阿托品組、L-精氨酸組分別給予0.2ml溶媒溶液灌胃,姜黃素組、姜黃素和阿托品聯(lián)用組給予0.2ml姜黃素溶液(200mg·kg-1)灌胃,每天1次,共15天;于灌胃的第11天開始,L-精氨酸組、

3、姜黃素+L-精氨酸聯(lián)用組小鼠分別給予L-精氨酸(2mg·kg-1)溶液灌胃,每天1次,共5天。實驗結(jié)束后,各組小鼠禁食24小時,自由飲水。阿托品組、姜黃素+阿托品組小鼠于實驗前20min給予0.5mg/kg阿托品腹腔注射。六組小鼠都給予碳素墨汁1ml/kg灌胃,20min后脫頸椎法處死小鼠,立即剖腹分離胃腸組織,將腸組織鋪平保持無張力狀態(tài),量取墨汁推進長度和小腸長度。小腸推進率(%)=墨汁前端至幽門距離/小腸全長×100%。
　　

4、 結(jié)果:各組小鼠在灌胃和用藥前后,體重均無顯著差異(P＞0.05)。單用姜黃素組小鼠,小腸推進率和對照組小鼠沒有明顯差異(P＞0.05)。阿托品組小鼠和對照組比,胃內(nèi)墨汁排空明顯延緩,所灌墨汁大都積聚于胃內(nèi),小腸推進率顯著減小(P＜0.01);而預(yù)先用姜黃素灌胃15天的姜黃素邯可托品聯(lián)用組,大部分墨汁進入小鼠腸道,小腸推進率和阿托品組比明顯增加(P＜0.01);L-精氨酸組小鼠和對照組比,胃內(nèi)墨汁排空明顯延緩,所灌墨汁很多積聚于胃內(nèi),