吡格列酮對游離脂肪酸作用下βTC-3細胞GPR40表達異常的保護作用.pdf

1、目的：探討FFA作用下胰島13TC-3細胞膜表面受體GPR40 mRNA表達的改變以及吡格列酮對FFA異常作用下GPR40 mRNA表達改變的影響。 方法：將βTC-3細胞作為研究對象，(1)實驗對象分為空白對照組、0.25mmol/L FFA干預組、0.5mmol/L FFA干預組和lmmol/L FFA干預組，半定量RT-PCR方法觀察FFA分別孵育12和24小時后GPR40的表達。(2)將實驗對象進一步分為lmmol/L

2、FFA干預組、0.1μmol/L吡格列酮與1mmol/L FFA共同干預組、1μmol/L吡格列酮與lmmolL FFA共同干預組和10μmol/L吡格列酮與lmmol/L FFA共同干預組，先用不同濃度的吡格列酮預孵育13TC-3細胞6個小時后再加入lmmol/L FFIA繼續(xù)孵育24小時，半定量RT-PCR方法觀察GPR40的表達。 結果：(1)FFA孵育13TC-3細胞12小時后各組間GPR40的表達無統(tǒng)計學差異。FFA孵

3、育24小時后，0.25mmol/L FFA干預組GPR40的表達與對照組比較無統(tǒng)計學差異，P>0.05；但0.5和lmmol/L FFA干預組與對照組比較GPR40的表達下調，并具有統(tǒng)計學差異，P<0.05；與0.25 mmol/L FFA干預組比較，0.5和lmmol/L FFA干預組GPR40的表達也下調，并具有統(tǒng)計學差異，P<0.05。0.5mmol/L FFA干預組與lmmol/L FFA干預組比較GPR40的表達無統(tǒng)計學差異，

4、P>0.05。(2)與lmmol/LFFA干預組比較，0.1μmol/L吡格列酮與lmmol/L FFA共同干預組的GPR40 mRNA表達無統(tǒng)計學差異，而10μmol/L和lμmol/L的吡格列酮與lmmol/L FFA共同干預組的GPR40 mRNA表達升高，并具有統(tǒng)計學差異，P<0.01。 結論：長期高濃度FFA作用能夠下調βTC-3細胞GPR40的表達，而吡格列酮能夠保護βTC-3細胞的GPR40 mRNA的表達免于FF