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文檔簡介
1、目的:探討FFA作用下胰島13TC-3細胞膜表面受體GPR40 mRNA表達的改變以及吡格列酮對FFA異常作用下GPR40 mRNA表達改變的影響。 方法:將βTC-3細胞作為研究對象,(1)實驗對象分為空白對照組、0.25mmol/L FFA干預組、0.5mmol/L FFA干預組和lmmol/L FFA干預組,半定量RT-PCR方法觀察FFA分別孵育12和24小時后GPR40的表達。(2)將實驗對象進一步分為lmmol/L
2、FFA干預組、0.1μmol/L吡格列酮與1mmol/L FFA共同干預組、1μmol/L吡格列酮與lmmolL FFA共同干預組和10μmol/L吡格列酮與lmmol/L FFA共同干預組,先用不同濃度的吡格列酮預孵育13TC-3細胞6個小時后再加入lmmol/L FFIA繼續(xù)孵育24小時,半定量RT-PCR方法觀察GPR40的表達。 結果:(1)FFA孵育13TC-3細胞12小時后各組間GPR40的表達無統(tǒng)計學差異。FFA孵
3、育24小時后,0.25mmol/L FFA干預組GPR40的表達與對照組比較無統(tǒng)計學差異,P>0.05;但0.5和lmmol/L FFA干預組與對照組比較GPR40的表達下調,并具有統(tǒng)計學差異,P<0.05;與0.25 mmol/L FFA干預組比較,0.5和lmmol/L FFA干預組GPR40的表達也下調,并具有統(tǒng)計學差異,P<0.05。0.5mmol/L FFA干預組與lmmol/L FFA干預組比較GPR40的表達無統(tǒng)計學差異,
4、P>0.05。(2)與lmmol/LFFA干預組比較,0.1μmol/L吡格列酮與lmmol/L FFA共同干預組的GPR40 mRNA表達無統(tǒng)計學差異,而10μmol/L和lμmol/L的吡格列酮與lmmol/L FFA共同干預組的GPR40 mRNA表達升高,并具有統(tǒng)計學差異,P<0.01。 結論:長期高濃度FFA作用能夠下調βTC-3細胞GPR40的表達,而吡格列酮能夠保護βTC-3細胞的GPR40 mRNA的表達免于FF
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