PPARγ配體吡格列酮對糖尿病腎病的作用研究.pdf

1、目的:過氧化物酶增殖物激活受體γ(PPARγ)是一種新型配體依賴性核轉(zhuǎn)錄因子.近年來發(fā)現(xiàn),PPARγ參與體內(nèi)糖、脂代謝的調(diào)節(jié)、炎癥反應和腫瘤發(fā)生等多種重要病生理過程,逐漸成為一個新的研究熱點.噻唑烷二酮類藥物(TZD)是PPARγ的配體,具有增強胰島素敏感性的作用,現(xiàn)廣泛用于2型糖尿病的治療.該課題通過研究TZD藥物吡格列酮對糖尿病(DM)大鼠腎臟病變和對體外培養(yǎng)腎小球系膜細胞(GMC)的作用,探討其可能的作用途徑.結(jié)果:1.在體研究發(fā)

2、現(xiàn),DM大鼠表現(xiàn)為高血糖、低胰島素水平、體重下降、尿量增加和低蛋白血癥等.血清生化檢測顯示,血清肌酐升高,肌酐清除率下降,尿微量蛋白和NAG水平升高;腎病理結(jié)果顯示,DM大鼠腎小球肥大、系膜基質(zhì)積聚;吡格列酮治療組血糖、血脂和蛋白水平無顯著性差異,但腎小球肥大,系膜基質(zhì)的擴張等形態(tài)學變化明顯改善,尿微量蛋白,血清肌酐和NAG水平也顯著降低;治療組血清SOD水平升高,MDA水平降低,提示吡格列酮減輕DM大鼠氧化反應激;治療組血清TGF-β