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文檔簡介
1、牛乳中酪蛋白,β-乳球蛋白和α-乳白蛋白是重要的食品過敏原,尤其在嬰幼兒中引起過敏反應。本論文制備了牛乳全蛋白,并通過免疫動物制備了特異性識別牛乳蛋白的多克隆抗體,優(yōu)化建立了牛乳過敏原蛋白間接競爭免疫分析方法,并用于實際樣品的檢測。
分別以牛乳全蛋白,β-乳球蛋白為免疫原免疫動物制備了兔多克隆抗體、鼠抗多克隆抗體。通過對包被量,抗體稀釋倍數(shù),蛋白稀釋液pH等檢測條件的優(yōu)化,針對牛乳全蛋白和β-乳球蛋白分別建立了間接競爭酶聯(lián)免疫
2、檢測方法。
β-乳球蛋白間接競爭酶聯(lián)免疫檢測方法的工作條件為:包被蛋白0.05μg/well,封閉液為1% BSA/PBS,抗體稀釋倍數(shù)為1∶10000,蛋白稀釋液為pH8.5的PBS,IC50為3.08±0.24μg/mL。交叉實驗結果表明,β-乳球蛋白抗體與酪蛋白交叉反應率為1.59%,與其余幾種常見食物過敏原蛋白無交叉反應。
牛乳全蛋白間接競爭ELISA方法檢測全蛋白的工作條件為:包被量為0.05μg/well
3、,封閉液為1% BSA/PBS,抗體稀釋倍數(shù)為1∶100000,蛋白稀釋液為pH8.5的PBS,IC50為3.19±0.17μg/mL,同時該方法可有效檢測酪蛋白、β-乳球蛋白、α-乳白蛋白,IC50分別是:酪蛋白3.52±0.46μg/mL,β-乳球蛋白3.91±0.84μg/mL,α-乳白蛋白16.27±0.06μg/mL。交叉試驗表明該方法與大豆、芝麻、花生、雞蛋等幾種常見過敏原蛋白無交叉反應,顯示了較好的特異性。板內(nèi)變異系數(shù)為0
4、.25%~8.53%,板間變異系數(shù)為0.75%~11.72%,證明該方法具有良好的重現(xiàn)性。
將牛乳全蛋白間接競爭ELISA方法用于檢測白面包,添加回收率為81.79%~95.96%,板內(nèi)和板間變異系數(shù)分別為6.41%~8.93%,0.18~6.70%。餅干的添加回收率為81.17%~89.30%,板內(nèi)和板間變異系數(shù)分別為1.82%~3.52%,3.02~14.11%。說明所建立方法檢測結果準確,能有效用于食品中牛乳蛋白含量的準
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