加味丹參飲對(duì)正加速度暴露大鼠急性胃粘膜損傷的防治性研究.pdf

1、目的：急性胃粘膜病變（AcuteGastricMucosalLesions，AGML）是以胃粘膜發(fā)生不同程度糜爛、淺表性潰瘍和出血為特征的病變，主要發(fā)生于應(yīng)激狀態(tài)下，而突然或長(zhǎng)期處于高正加速度（HeadwardGradinetAcceleratioN,+Gz）暴露下會(huì)使機(jī)體短暫或長(zhǎng)期處于一種應(yīng)急狀態(tài)。經(jīng)臨床與基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究表明，加味丹參飲（SupplementedSalviaBeverage，SSB）能夠改善胃部血液循環(huán)，抑制胃酸分泌，并

2、能夠較快促進(jìn)局部壞死組織的修復(fù)與再生，提高機(jī)體免疫力，強(qiáng)化機(jī)體產(chǎn)生抗應(yīng)激的能力。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)應(yīng)用加味丹參飲后觀察在高+Gz暴露下大鼠AGML的發(fā)生情況，檢測(cè)大鼠相關(guān)指標(biāo)，并和損傷組、適應(yīng)性訓(xùn)練組、奧美拉唑組大鼠的相關(guān)指標(biāo)作比較，旨在探討+Gz暴露對(duì)大鼠AGML的發(fā)病機(jī)制，觀察其胃粘膜D、G細(xì)胞的變化及外周血生長(zhǎng)抑素（SomatostatinSS）、胃泌素（GaslrinGas）含量的表達(dá)，觀察加味丹參飲在防治高+Gz暴露下AGML效果及并

3、闡明其作用機(jī)制。
　　 方法：50只SD成年雄性大鼠隨機(jī)分成五組：A組為正常對(duì)照組，B組為加味丹參飲組，C組為適應(yīng)性訓(xùn)練組，D組為奧美拉唑組，E組為損傷組。A組常規(guī)喂養(yǎng)10d禁食12h后處死留取標(biāo)本與其它組做對(duì)比，B、C、D、E四組相應(yīng)干預(yù)后禁食12h，在Gz值增長(zhǎng)率為1.0G/S，+10Gz值下暴露5miN,觀察各組胃粘膜損傷的程度，并用常規(guī)HE染色觀察組織學(xué)變化，按試劑盒說(shuō)明采用免疫組織化學(xué)SABC法觀察D、G細(xì)胞數(shù)量，利用

4、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssays，ELISA）檢測(cè)大鼠血清SS、Gas含量，并于A組大鼠的指標(biāo)作對(duì)比。
　　 結(jié)果：E組大鼠胃竇粘膜水腫充血、可見(jiàn)點(diǎn)片狀糜爛，部分可見(jiàn)間質(zhì)出血及片狀壞死，伴有明顯炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，部分有淋巴細(xì)胞聚集；C組大鼠輕度炎癥改變、無(wú)明顯出血，組織間質(zhì)可見(jiàn)急慢性炎細(xì)胞浸潤(rùn)；B、D兩組大鼠組織無(wú)明顯損傷。B組大鼠D細(xì)胞數(shù)顯著增高，G細(xì)胞數(shù)明顯降低；C組大鼠D細(xì)胞數(shù)

5、升高、G細(xì)胞數(shù)降低；D組大鼠G細(xì)胞數(shù)明顯降低，而D細(xì)胞數(shù)無(wú)明顯增多；E組大鼠G細(xì)胞數(shù)增高，同時(shí)D細(xì)胞數(shù)也略有增高。血清Gas含量（A組12.925±0.451ng/L，B組10.004±0.518ng/L，C組10.981±0.867ng/L，D組10.148±0.782ng/L，E組13.700±0.578ng/L，P<0.05）、血清SS含量（A組0.795±0.0111μg/L，B組0.897±0.017μg/L，C組0.902±

6、0.020μg/L，D組0.818±0.014μg/L，E組0.808±0.012μg/L，P<0.05）。血清Gas含量B、C、D組明顯降低，SS含量B、C組明顯升高。加味丹參飲組、奧美拉唑組及適應(yīng)性訓(xùn)練組與損傷組相比，.P<0.05，差異顯著有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 結(jié)論：加味丹參飲、奧美拉唑及適應(yīng)性訓(xùn)練能有效抑制胃酸、胃蛋白酶的分泌，增加胃粘膜血流，具有保護(hù)胃粘的作用，從而防止或減輕高+Gz暴露時(shí)AGML的發(fā)生。其作用的機(jī)制，