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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
白癜風(fēng)是一種常見(jiàn)的以局部或全身皮膚黏膜色素脫失為特征的皮膚病。人群患病率約為0.1~2%,多于幼年起病,無(wú)明顯種族及性別差異。皮損可發(fā)生于任何部位,皮膚病理顯示皮損處表皮黑素細(xì)胞明顯減少或消失。該病病因不明,目前認(rèn)為可能與遺傳、自身免疫異常、氧化應(yīng)激、神經(jīng)精神等因素有關(guān)。白癜風(fēng)臨床治療較為棘手,主要包括藥物治療、光療、手術(shù)治療等。光療,特別是波長(zhǎng)為311~313nm的中波紫外線,由于療效確切、安全可靠,現(xiàn)已成為白癜風(fēng)臨
2、床治療的首選方法之一。
近年來(lái),人們逐漸發(fā)現(xiàn)熱處理(42℃,1h)與紫外線相似,能夠增加黑素細(xì)胞的酪氨酸酶活性及黑素合成,促使黑素細(xì)胞和角質(zhì)形成細(xì)胞共培養(yǎng)體系中酪氨酸酶相關(guān)蛋白-1陽(yáng)性的黑素細(xì)胞明顯增多;同時(shí),以熱效應(yīng)為主的紅外線可明顯減少大劑量UVB輻射誘導(dǎo)的角質(zhì)形成細(xì)胞凋亡。以上結(jié)果提示我們熱與UVB的聯(lián)合治療可能將成為白癜風(fēng)治療的重要手段。本實(shí)驗(yàn)研究熱處理對(duì)UVB輻射后人表皮黑素細(xì)胞的增殖活性、酪氨酸酶活性、黑素合成及細(xì)
3、胞周期的影響,并初步探討其機(jī)制,為今后熱療與UVB聯(lián)合應(yīng)用治療白癜風(fēng)等色素脫失性皮膚病提供理論依據(jù)。
方法:
1.以體外培養(yǎng)的正常人黑素細(xì)胞作為研究對(duì)象,分別以20、30、50、70、90、120、180mJ/cm2 NB-UVB輻射,采用四甲基偶氮唑藍(lán)比色法(MTT)檢測(cè)細(xì)胞存活率,并選擇最佳照射劑量進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2.以42℃,1h為熱處理劑量,將黑素細(xì)胞分為四組:正常對(duì)照組、UVB組、加熱組、UVB+
4、熱組,分別給予不同干預(yù),連續(xù)3d,末次干預(yù)24h后以MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖活性,左旋多巴(L-Dopa)為底物測(cè)定酪氨酸酶活性,NAOH法測(cè)定黑素含量,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期變化。
結(jié)果:
1.分別以20、30、50、70、90、120、180mJ/cm2 UVB連續(xù)照射黑素細(xì)胞3d后,細(xì)胞存活率隨著劑量的增加而降低,選擇50mJ/cm2作為最佳照射劑量。
2.黑素細(xì)胞經(jīng)不同干預(yù)后比較細(xì)胞增殖活性,UVB組較
5、對(duì)照組減少7.1%(P>0.05),加熱組、UVB+熱組細(xì)胞較對(duì)照組分別增加25.3%和58.1%(P<0.05)。熱處理與UVB共同干預(yù)具有協(xié)同作用。
3.黑素細(xì)胞經(jīng)不同干預(yù)后,UVB組、加熱組、UVB+熱組細(xì)胞的酪氨酸酶活性較對(duì)照組分別增長(zhǎng)3.8%、11.5%和31.9%(P<0.05),三組細(xì)胞的黑素含量較對(duì)照組分別增加17.5%、31.6%和67.3%(P<0.05)。熱處理與UVB輻射聯(lián)合干預(yù)具有協(xié)同作用。
6、 4.黑素細(xì)胞給予不同干預(yù)后,UVB組、加熱組、UVB+熱組處于G1期的細(xì)胞較對(duì)照組分別下降24.61%、13.16%和32.02%(P<0.05);處于S期的細(xì)胞較對(duì)照組分別增加15.02%、8.58%和17.14%(P<0.05),處于G2期的細(xì)胞分別增加12.93%、7.52%、23.60%(P<0.05)。熱處理與UVB輻射聯(lián)合干預(yù)具有協(xié)同作用。
結(jié)論:
1.熱處理(42℃,1h)能有效促進(jìn)黑素細(xì)胞增殖,與U
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