蝮蛇毒誘導(dǎo)小鼠急性腎損傷及腎組織TNF-α表達(dá)的研究.pdf

1、目的:
　　建立蝮蛇毒誘導(dǎo)的小鼠急性腎損傷模型，觀察腎臟病理及腎組織TNF-α的表達(dá)情況。
　　方法:
　　根據(jù)蝮蛇毒劑量分為N組（0.00 mg/kg）、L組（0.50 mg/kg）、H組（1.00 mg/kg），每組按時(shí)相點(diǎn)又分為3 h、6 h、24 h、48 h四個(gè)亞組，96只成年雄性昆明小鼠完全隨機(jī)分配到各亞組。采取肌注蝮蛇毒方式建立動(dòng)物模型。在各時(shí)相點(diǎn)摘右眼球取血測(cè)定腎功能，收集腎組織，制作石蠟標(biāo)本切片觀察：

2、HE染色，光微鏡下觀察并評(píng)分；采用免疫組織化學(xué)二步法檢測(cè)腎組織中 TNF-α的表達(dá)情況并進(jìn)行半定量分析。使用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，計(jì)量資料采用方差分析，相關(guān)性采用直線相關(guān)分析。P＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果:
　　1血清BUN、SCr值：L組（0.50 mg/kg）、H組（1.00 mg/kg）與N組（0.00 mg/kg）比較差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。H組與 L組比較差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義﹙P＜

3、0.05﹚。N組無變化（P＞0.05），L組24 h升高48 h下降﹙P＜0.05﹚， H組持續(xù)升高﹙P＜0.05﹚。
　　2 L組（0.50 mg/kg）、H組（1.00 mg/kg）腎臟HE染色：小鼠腎臟均有腎小囊擴(kuò)大，腎小管變性、萎縮，小管周毛細(xì)血管充血。
　　3光鏡下腎損傷病理評(píng)分：L組（0.50 mg/kg）、H組（1.00 mg/kg）與N組（0.00 mg/kg）比較差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。H組與 L

4、組比較差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義﹙P＜0.05﹚。N組無變化（P＞0.05），L組6 h開始升高48 h下降﹙P＜0.05﹚， H組3 h開始持續(xù)升高﹙P＜0.05﹚。
　　4腎組織TNF-αIHS：L組（0.50 mg/kg）、H組（1.00 mg/kg）與N組（0.00 mg/kg）比較差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。H組與 L組比較差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義﹙P＜0.05﹚。N組無變化（P＞0.05），L組6 h開始升高48 h下降﹙P＜0.

5、05﹚， H組3 h開始持續(xù)升高﹙P＜0.05﹚。
　　5相關(guān)性分析：BUN與光鏡下腎損傷病理評(píng)分呈正相關(guān)（L組：r=0.793，P＜0.01；H組：r=0.870，P＜0.01）。SCr與光鏡下腎損傷病理評(píng)分呈正相關(guān)（L組：r=0.883， P＜0.01；H組：r=0.891，P＜0.01）。TNF-α IHS與光鏡下腎損傷病理評(píng)分呈正相關(guān)（L組：r=0.835，P＜0.01；H組：r=0.953，P＜0.01）。
　　結(jié)