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文檔簡介
1、甘草享有“中藥之王”的美譽,近年來,人們大量的采挖導致甘草資源的極度匱乏。采用植物細胞大規(guī)模培養(yǎng)利用甘草資源具有較大的優(yōu)越性,可以不受季節(jié)、地點限制,因而日異受到人們重視。但細胞的繼代培養(yǎng)具有一定的變異性,每次傳代都有可能導致甘草有效成分產(chǎn)量下降,這使細胞大規(guī)模培養(yǎng)應(yīng)用受到阻礙。解決這一困難的最好方法就是將甘草細胞系進行保存。論文成功的建立適合于甘草細胞保存的低溫與超低溫保存法,并對超低溫保護劑的機理進行了初步研究。主要結(jié)果如下:
2、> 1、2,3,5-氯化三苯基四氮唑TTC法適合于甘草的脫氫酶活性測定,采用pH 7.6的緩沖液配置TTC 反應(yīng)液,丙酮作為提取劑,勻漿提取細胞內(nèi)的三苯基甲酯TF,具有較好的精密性和穩(wěn)定性。
2、培養(yǎng)基的配方和保存溫度對細胞的低溫培養(yǎng)具有較大的影響。采用1/2 MS+30g/L 蔗糖作為保存培養(yǎng)基,4 ℃暗光保存甘草愈傷組織能長達6個月之久,但超過6個月細胞生長狀態(tài)逐步下降,7個月時則不再生長,并且保存后細胞次生代謝
3、產(chǎn)物的產(chǎn)量低于對照。
3、超低溫保存法是目前用于細胞長期穩(wěn)定保存唯一有效的途徑。慢速降溫法不適合于甘草的細胞保存,但是玻璃化保存法取得了較好的成果。結(jié)果顯示,選取14 d 齡的甘草懸浮細胞在含有60 g/L 蔗糖的MS 液體培養(yǎng)基上預培養(yǎng)2 d,室溫下25% PVS2 預處理10 min,0 ℃條件下100% PVS2 脫水15 min,投入液氮保存,48 h后再37 ℃水浴迅速化凍,用含有1.2 mol/L 蔗糖的MS
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