舒張性心力衰竭小鼠的藥物干預(yù)及機制研究.pdf

1、目的：制作舒張性心力衰竭小鼠模型，觀察其生理指標(biāo)和病理結(jié)果。觀察apocynin和依普利酮對舒張性心力衰竭小鼠的治療作用，其機制可能與抑制NADPH氧化酶和骨橋蛋白表達(dá)有關(guān)。
　　方法：用微型滲透泵向C57BL/6J小鼠泵入血管緊張素II誘導(dǎo)高血壓，制作舒張性心力衰竭小鼠模型，同時予apocynin和/或依普利酮治療。4周后觀察小鼠血壓和心功能指標(biāo)，行HE染色和MT染色觀察心肌組織凋亡及纖維化程度，用MDA和GPx試劑盒觀察氧化應(yīng)

2、激水平，用免疫組織化學(xué)觀察心肌組織NADPH氧化酶和骨橋蛋白表達(dá)，用RT-PCR和western blot法檢測心肌纖維細(xì)胞中的NADPH氧化酶和骨橋蛋白表達(dá)。各項結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤表達(dá)和單因素方差分析，p<0.05時認(rèn)為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)果：血管緊張素II負(fù)荷組血壓、心重/體重、左室舒張末期內(nèi)徑、收縮末期內(nèi)徑、IVRT、心肌細(xì)胞寬度、纖維化心肌所占面積比例較對照組顯著上升，心肌組織中NADPH氧化酶和骨橋蛋白含量顯著上