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1、目的:通過(guò)檢測(cè)結(jié)腸癌、結(jié)腸腺瘤性息肉、正常結(jié)腸黏膜Runx3基因甲基化率,Runx3蛋白、TGF-β1蛋白、β-catenin蛋白表達(dá),了解Runx3、TGF-β1、β-catenin基因在結(jié)腸癌發(fā)生中的作用。 方法:應(yīng)用甲基化PCR法(MSP)檢測(cè)34例結(jié)腸癌,34例結(jié)腸腺瘤性息肉,34例正常結(jié)腸黏膜中Runx3基因甲基化率。應(yīng)用免疫組織化學(xué)病理技術(shù)方法分別檢測(cè)34例結(jié)腸癌,34例結(jié)腸腺瘤性息肉,34例正常結(jié)腸黏膜中Runx3
2、、TGF-β1、β-catenin蛋白表達(dá)。運(yùn)用X2檢驗(yàn)及Fisher精確檢驗(yàn)(Fisher's Exact Test)法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果:①結(jié)腸癌組織Runx3基因甲基化率為23.5%(8/34例),結(jié)腸腺瘤性息肉Runx3基因甲基化率為20.6%(7/34例),正常結(jié)腸黏膜Runx3基因無(wú)甲基化。結(jié)腸癌組織與正常結(jié)腸黏膜Runx3基因甲基化率比較有顯著性差異(P=0.005)。結(jié)腸癌組織與結(jié)腸腺瘤性息肉Runx3基因甲
3、基化率比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。②Runx3蛋白在結(jié)腸癌中陽(yáng)性表達(dá)率為17.7%(6/34例)。陽(yáng)性表達(dá)率明顯低于結(jié)腸腺瘤性息肉61.8%(21/34例)及正常結(jié)腸黏膜76.5%(26/34例)。結(jié)腸癌與結(jié)腸腺瘤性息肉及結(jié)腸癌與正常結(jié)腸黏膜比較均有顯著性差異(P=0.001;P=0.001)。結(jié)腸腺瘤性息肉與正常結(jié)腸黏膜比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。③TGF-β1蛋白在結(jié)腸癌中陽(yáng)性表達(dá)率為88.3%(30/34例)。陽(yáng)性表達(dá)
4、率明顯高于結(jié)腸腺瘤性息肉41.2%(14/34例)及正常結(jié)腸黏膜29.4%(10/34例)。結(jié)腸癌與結(jié)腸腺瘤性息肉及結(jié)腸癌與正常結(jié)腸黏膜比較均有顯著性差異(P=0.001;P=0.001)。腺瘤性息肉與正常結(jié)腸黏膜比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。④β-catenin蛋白陽(yáng)性表達(dá)率在結(jié)腸癌中為79.4%(27/34例)。陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于結(jié)腸腺瘤性息肉44.1%(15/34例)及正常結(jié)腸黏膜26.5%(9/34例)。結(jié)腸癌與結(jié)腸腺瘤性息
5、肉及結(jié)腸癌與正常結(jié)腸黏膜比較均有顯著性差異(P=0.003;P=0.001)。結(jié)腸腺瘤性息肉與正常結(jié)腸黏膜比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。⑤結(jié)腸癌中TGF-β1與β-catenin及Runx3表達(dá)相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為r=0.223(P=0.018);r=-0.40(P=0.016;P<0.05)。 結(jié)論:Runx3、TGF-β1、β-catenin基因與結(jié)腸癌發(fā)生密切相關(guān),檢測(cè)Runx3基因甲基化及Runx3蛋白表達(dá)有助于大腸
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