Runx3基因甲基化及TGF-β1、β-catenin在結(jié)腸癌發(fā)生中的作用.pdf

1、目的：通過檢測結(jié)腸癌、結(jié)腸腺瘤性息肉、正常結(jié)腸黏膜Runx3基因甲基化率，Runx3蛋白、TGF-β1蛋白、β-catenin蛋白表達(dá)，了解Runx3、TGF-β1、β-catenin基因在結(jié)腸癌發(fā)生中的作用。 方法：應(yīng)用甲基化PCR法（MSP）檢測34例結(jié)腸癌，34例結(jié)腸腺瘤性息肉，34例正常結(jié)腸黏膜中Runx3基因甲基化率。應(yīng)用免疫組織化學(xué)病理技術(shù)方法分別檢測34例結(jié)腸癌，34例結(jié)腸腺瘤性息肉，34例正常結(jié)腸黏膜中Runx3

2、、TGF-β1、β-catenin蛋白表達(dá)。運(yùn)用X2檢驗(yàn)及Fisher精確檢驗(yàn)（Fisher's Exact Test）法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果：①結(jié)腸癌組織Runx3基因甲基化率為23．5％（8/34例），結(jié)腸腺瘤性息肉Runx3基因甲基化率為20．6％（7/34例），正常結(jié)腸黏膜Runx3基因無甲基化。結(jié)腸癌組織與正常結(jié)腸黏膜Runx3基因甲基化率比較有顯著性差異（P=0．005）。結(jié)腸癌組織與結(jié)腸腺瘤性息肉Runx3基因甲

3、基化率比較無顯著性差異（P>0．05）。②Runx3蛋白在結(jié)腸癌中陽性表達(dá)率為17．7％（6／34例）。陽性表達(dá)率明顯低于結(jié)腸腺瘤性息肉61．8％（21／34例）及正常結(jié)腸黏膜76．5％（26/34例）。結(jié)腸癌與結(jié)腸腺瘤性息肉及結(jié)腸癌與正常結(jié)腸黏膜比較均有顯著性差異（P=0．001；P=0．001）。結(jié)腸腺瘤性息肉與正常結(jié)腸黏膜比較無顯著性差異（P>0．05）。③TGF-β1蛋白在結(jié)腸癌中陽性表達(dá)率為88．3％（30/34例）。陽性表達(dá)

4、率明顯高于結(jié)腸腺瘤性息肉41．2％（14/34例）及正常結(jié)腸黏膜29．4％（10／34例）。結(jié)腸癌與結(jié)腸腺瘤性息肉及結(jié)腸癌與正常結(jié)腸黏膜比較均有顯著性差異（P=0．001；P=0．001）。腺瘤性息肉與正常結(jié)腸黏膜比較無顯著性差異（P>0．05）。④β-catenin蛋白陽性表達(dá)率在結(jié)腸癌中為79．4％（27/34例）。陽性表達(dá)率明顯高于結(jié)腸腺瘤性息肉44．1％（15/34例）及正常結(jié)腸黏膜26．5％（9/34例）。結(jié)腸癌與結(jié)腸腺瘤性息

5、肉及結(jié)腸癌與正常結(jié)腸黏膜比較均有顯著性差異（P=0．003；P=0．001）。結(jié)腸腺瘤性息肉與正常結(jié)腸黏膜比較無顯著性差異（P>0．05）。⑤結(jié)腸癌中TGF-β1與β-catenin及Runx3表達(dá)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為r=0．223（P=0．018）；r=-0．40（P=0．016；P<0．05）。 結(jié)論：Runx3、TGF-β1、β-catenin基因與結(jié)腸癌發(fā)生密切相關(guān)，檢測Runx3基因甲基化及Runx3蛋白表達(dá)有助于大腸