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1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文夏枯草抗淋巴造血系統(tǒng)腫瘤作用的實驗研究姓名:張可杰申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師:張明智王慶端20030510挫!:H態(tài)坐(2QQ3屆2姒氆生生業(yè)論文夏主占堇垃濫巴造血丕統(tǒng)肚瘟佳目的宏驗互!究果酸及衍生物對PLl=!I。和人體肺腫瘤細胞A一549均具有顯著細胞毒作用。本實驗對夏枯草抗淋巴造血系統(tǒng)腫瘤細胞的作用進行了研究。本研究以人紅白血病細胞系K562、人B淋巴瘤白血病細胞系Raji、人T淋巴瘤白血病細胞系J
2、urkat為靶細胞,研究了夏枯草經(jīng)水煎醇沉法制成的夏枯草注射液對三種細胞增殖的影響,并運用細胞生物學(xué)的方法剝夏枯草注射液誘導(dǎo)K562細胞凋亡的特點及可能機制進行了初步探討,為臨床應(yīng)用夏枯草治療淋巴造血系統(tǒng)腫瘤提供實驗依據(jù)。方法1用MTT法測定夏枯草注射液對K562細胞、Raji細胞、Jurkat細胞的生長抑制率。實驗分三組:①實驗組:加入不同濃度的夏枯草注射液:②陽性對照組:加入不同濃度的阿霉素;③空白對照組:加入等體積的生理鹽水。每個
3、濃度設(shè)四個平行孔,分別作用于K562細胞、Raft細胞、Jurkat細胞48d時后,測定細胞生長抑制率,計算出IC5,值。同時,用婀T法繪制兩種濃度夏枯草注射液(50mg/ml,lOOmg/m1)作用于K562細J旭、Raji細胞、Jurkat細胞的生長曲線,設(shè)空白對照組(加入同體積的生理鹽水)。以上實驗各重復(fù)3次,求平均值。2。用倒置顯微鏡、姬姆薩染色法、婀T染色法光鏡下觀察細胞形態(tài),臺盼藍拒染法、流式細胞儀PI染色觀察夏枯草注射液對
4、K562細胞的促凋亡活性,用免疫細胞化學(xué)法檢測夏枯草注射液對凋亡相關(guān)蛋芻bcl2、bax蛋白表達的影響,并用圖文分析系統(tǒng)進行定量分析。結(jié)果1_夏枯草注射液對3種腫瘤細胞的抑制作用11夏枯草注射液時K562細胞、Raji細胞、Jurkat細胞生長均有明顯的抑制作用,IC(實際夏枯草濃度)分別為0113mg/mL、0118mg/mL、0143mg/m1,符合南美抗腫瘤藥物研發(fā)辦公室制定的IC?!?0mg/ml認為有效的標準。三種細胞各實驗組
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