促生抑菌功能細菌的篩選及評價.pdf

1、以防病增產(chǎn)多功能微生物產(chǎn)品為最終目標，本研究著重開展具有抑菌功能和肥效功能的微生物菌株篩選工作。從山東、新疆、江蘇、四川、貴州、云南和河北等七省、自治區(qū)不同植被地區(qū)收集土壤樣品71份。首先采用選擇性培養(yǎng)基篩選具有解磷或解鉀功能的微生物菌株，通過鉬銻抗比色法、四苯硼鈉比濁法分別評價了其解磷、解鉀活性;采用對峙培養(yǎng)法評價了其對主要作物病原菌的抑菌活性。其次利用16S rDNA、gyrB基因序列比對和Biolog微生物鑒定系統(tǒng)對14個目標細菌

2、菌株進行了分類鑒定。最后通過盆栽試驗評價了14個目標菌株對番茄的肥效功能。主要研究結(jié)果如下:
　　1.采用選擇性培養(yǎng)基，從71份來自不同地點、不同植被土壤樣品中篩選獲得了1580株細菌，其中解無機磷細菌549株、解有機磷細菌509株和解鉀細菌522株。
　　2.通過鉬銻抗比色法，評價了其中的112株解無機磷細菌和66株解有機磷細菌的解磷活性。結(jié)果表明，兩類供試菌株6天后分別能從Ca3(PO4)2或植酸鈣中釋放出不同數(shù)量的可溶

3、態(tài)磷。其中，解無機磷菌株P(guān)HODG36、PHODB35、PHODB29、PHOD61和PHOD103解磷活性較高，可溶性磷濃度分別為79.69、75.74、64.96、60.86和57.52mg/L;解有機磷菌株P(guān)HYDL125、PHYDB1、PHYDB6、PHYDH6和PHYDG1解有機磷活性較高，分別為61.12、40.56、40.26、38.94和33.27 mg/L。
　　3.通過四苯硼鈉比濁法，評價了76株解鉀細菌的解鉀

4、活性。以膠質(zhì)芽胞桿菌D3為對照菌株，篩選出PATDI4、PATDH13、PATD10、PATDB37共4株解鉀活性較高的菌株，6天后能從鉀長石中釋放出可溶性鉀的濃度分別為:118.35、76.16、68.65、66.95 mg/L，比對照菌株D3的解鉀活性提高23％～120％。
　　4.采用對峙培養(yǎng)法，評價了112株解無機磷細菌、66株解有機磷細菌和76株解鉀細菌對棉花立枯病菌、枯萎病菌和黃萎病菌的抑菌活性。結(jié)果表明，所有供試的解

5、鉀細菌均無抑菌活性;供試的解磷細菌菌株表現(xiàn)不同大小的抑菌效果。
　　5.通過16S rDNA、gyrB基因序列比對和Biolog微生物鑒定系統(tǒng)對14株目標細菌進行了鑒定，明確菌株P(guān)HOD103、PHODG36、PHOD61、PHODB35、PHYDL125、PHYDB6、PHYDH6為解淀粉芽胞桿菌，菌株P(guān)HYDB1、PHYDG1、PHODB29為枯草芽胞桿菌，解鉀細菌菌株P(guān)ATDH13為內(nèi)生類芽胞桿菌，菌株P(guān)ATD10、PATD

6、B37為沙生類芽胞桿菌，菌株P(guān)ATDI4為禾谷類芽胞桿菌。
　　6.通過盆栽試驗，評價了14株目標菌株（解無機磷細菌、解有機磷細菌各5個菌株和解鉀細菌4個菌株）對番茄的生長影響。結(jié)果表明，不同的供試菌株對番茄生長顯示了不同程度的促生作用。①5株解無機磷菌株中PHODB35、PHODG36對番茄植株的促生效果較為明顯，以株高、地上鮮重、地下鮮重、地上千重、地下干重、基質(zhì)和植株磷含量為指標，菌株P(guān)HODB35處理比對照增加28.5％、

7、22.6％、113.1％、36.8％、28.2％、82.1％和126.4％;菌株P(guān)HODG36處理比對照增加64.3％、26.4％、42.3％、58.2％、23.1％、16.2％、27.4％。5株解有機磷菌株中PHYDL125、PHYDG1對番茄植株的促生效果較為明顯，以株高、地上鮮重、地下鮮重、地上千重、地下干重、基質(zhì)和植株磷含量為指標，菌株P(guān)HYDL125處理比對照增加20.9％、18.8％、44.5％、35.8％、34.1％、43