E2F-1、PCNA、MDM2和p53在河南省林州市食管鱗癌中的表達及意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景及目的:
   食管癌( esophageal carcinoma)是常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,嚴重威脅人類的健康;研究其發(fā)病機制將有助于臨床診治。
   流行病學及病因?qū)W研究證實,食管癌的發(fā)生與地理環(huán)境、遺傳因素、生活習慣、年齡、性別、職業(yè)、種族等有密切的關(guān)系。多數(shù)食管癌患者在確診前已經(jīng)發(fā)生外侵、轉(zhuǎn)移。腫瘤的發(fā)生及轉(zhuǎn)移是一個多因素、多步驟的過程,涉及到癌基因及抑癌基因的表達失調(diào)、細胞周期調(diào)控失常等多方面機制。核轉(zhuǎn)錄因

2、子-1(transcription factors-1,E2F-1)是核轉(zhuǎn)錄因子E2Fs家族的重要成員之一,其通過對細胞轉(zhuǎn)錄、增殖、凋亡等活動的調(diào)節(jié),可使細胞由G1期進入S期,與腫瘤細胞的凋亡、細胞增殖和發(fā)育有密切的關(guān)系。增殖細胞核抗原(Proliferating cell nuclearantigen,PCNA)在細胞周期過程起到重要的作用;PCNA的合成和表達代表著細胞的增殖狀態(tài),被認為是反映細胞增殖活性的良好指標。小鼠雙微體( m

3、urinedoublemimute2,MDM2)基因是一種癌基因,p53是一種重要的腫瘤抑制基因,二者可調(diào)節(jié)細胞周期,參與大多數(shù)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。
   本研究采用免疫組織化學方法研究E2F-1、PCNA、MDM2及p53在高發(fā)區(qū)食管鱗癌組織中的表達情況,探討其在食管鱗癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及其與食管鱗癌臨床病理特征的關(guān)系,為食管鱗癌的臨床診斷和治療提供基礎(chǔ)理論。
   材料和方法:
   1標本本研究隨機選取林州

4、市腫瘤醫(yī)院2008年8月~2009年3月手術(shù)切除的食管鱗狀細胞癌標本49例,并同時提取距腫瘤大于5cm處的正常食管組織作為對照組;全部標本經(jīng)10%中性福爾馬林液固定,常規(guī)石蠟包埋。49例患者中男性27例、女性22例,年齡46~87歲,平均年齡為(60.40±8.60)歲。所有病例均按照國際抗癌聯(lián)盟食管癌分期標準進行分期:其中Ⅰ期5例、Ⅱ期31例、Ⅲ期13例。分化程度:其中高分化10例、中分化26例、低分化13例;浸潤深度:20例浸及纖維

5、膜、29例未浸及纖維膜;19例患者有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、30例患者無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。所有患者術(shù)前均未行放、化療及其它抗癌治療。
   2研究方法每例標本4μm厚連續(xù)切片6張,4張供免疫組化染色用,1張供HE染色、1張備用。采用免疫組織化學法檢測E2F-1、PCNA、MDM2和p53的表達情況。
   3免疫組化結(jié)果判定陽性染色指細胞內(nèi)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色顆粒,E2F-1、PCNA、MDM2和p53陽性表達定位于細胞核。每張切片隨機選擇

6、10個不重復的高倍視野(40×10倍),每個視野計數(shù)100個細胞,計算陽性細胞占總體細胞的百分比;規(guī)定無明確陽性細胞或陽性細胞百分比<15%為陰性(一),陽性細胞百分比≥15%為陽性。
   4統(tǒng)計學方法所有數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計學分析軟件進行處理;樣本陽性率的比較采用x2檢驗,相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)性分析。檢驗水準取α=0.05。
   結(jié)果:
   1E2F-1的表達E2F-1在癌旁正常食管組

7、織中的陽性表達率為8.16%,在食管鱗癌組織中為51.02%,差異有統(tǒng)計學意義。E2F-1在有、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的陽性表達率為78.95%和33.33%;E2F-1在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期中的陽性表達率為20.00%、35.48%和84.62%;E2F-1在高-中、低分化組中的陽性表達率為38.89%和84.62%;E2F-1在浸及與未浸及纖維膜組中的陽性表達率為70.00%和37.93%。E2F-1的表達與性別、年齡無關(guān),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、分化

8、程度、浸潤深度及TNM分期有關(guān)(P<0.05)。
   2PCNA的表達PCNA在癌旁正常食管組織中的陽性表達率為8.16%,在食管鱗癌組織中為69.39%,差異有統(tǒng)計學意義。PCNA在有、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的陽性表達率為94.74%和53.33%;PCNA在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期中的陽性表達率為20.00%、67.74%和92.31%;PCNA在高-中、低分化組中的陽性表達率為58.33%和100.00%;PCNA在浸及與未浸及纖維膜組中

9、的陽性表達率為90.00%和55.17%。PCNA的表達與性別、年齡無關(guān),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、浸潤深度、分化程度及TNM分期有關(guān)(P<0.05)。
   3MDM2的表達MDM2在癌旁正常食管組織中的陽性表達率為22.45%,在食管鱗癌組織中為55.10%,差異有統(tǒng)計學意義。MDM2在有、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的陽性表達率為84.21%和36.67%;MDM2在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期中的陽性表達率為20.00%、45.16%和92.31%;MDM

10、2在高-中、低分化組中的陽性表達率為44.44%和84.62%;MDM2在浸及與未浸及纖維膜組中的陽性表達率為75.00%和41.38%。MDM2的表達與性別、年齡無關(guān),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、分化程度、浸潤深度及TNM分期有關(guān)(P<0.05)。
   4p53的表達p53在癌旁正常食管組織中的陽性表達率為12.24%,在食管鱗癌組織中為61.22%,差異有統(tǒng)計學意義。p53在有、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的陽性表達率為84.21%和46.67

11、%;p53在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期中的陽性表達率為0.00%、61.29%和84.62%;p53在高-中、低分化組中的陽性表達率為52.78%和84.62%;p53在浸及與未浸及纖維膜組中的陽性表達率為80.00%和48.28%。p53在食管鱗癌中的陽性表達與性別、年齡無關(guān),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、TNM分期、分化程度及浸潤深度有關(guān)(P<0.05)。
   5相關(guān)性分析結(jié)果顯示,PCNA在食管鱗癌組織中的表達與E2F-1、MDM2、p53之間分

12、別存在正相關(guān),關(guān)聯(lián)系數(shù)分別為0.308、0.424、0.355;E2F-1在食管鱗癌組織中的表達與MDM2之間存在正相關(guān),關(guān)聯(lián)系數(shù)(r)為0.455;在食管鱗癌組織中E2F-1與p53的表達之間、MDM2與p53的表達之間無明顯相關(guān)性。
   結(jié)論:
   1E2F-1、PCNA、MDM2和p53與食管鱗癌的發(fā)生有關(guān);
   2E2F-1、PCNA、MDM2和p53的表達與患者的年齡、性別無關(guān);與食管鱗癌的浸潤深

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