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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討胃黏膜病變中突變型P53、Mdm2、PCNA蛋白的表達(dá)及其與幽門螺桿菌(H.pylori,Helicobacter pylori)感染的關(guān)系。
方法:所有標(biāo)本選自南昌大學(xué)一附院病理科2007.1-2008.9的胃鏡活檢存檔蠟塊,男性97例,女性63例,男女之比為1.5:1,年齡23~81歲,平均年齡52歲。實(shí)驗(yàn)分組:首先根據(jù)病理結(jié)果分為慢性淺表性胃炎(chronicsuperficial gastritis,CS
2、G)、慢性萎縮性胃炎伴腸上皮化生(chronic atrophicgastritis with intestinal metaplasia,CAG with IM),不典型增生(dysplasia,Dys)及胃癌(gastric cancer,GC)組;然后在各組中根據(jù)H.pylori檢查情況篩選出H.pylori感染亞組各20例和無(wú)H.pylori感染亞組各20例。應(yīng)用免疫組化PV-9000法染色及Giemsa染色分別檢測(cè)胃黏膜病變中
3、突變型P53、Mdm2、PCNA蛋白的表達(dá)和H.pylori感染情況。
結(jié)果:光鏡下觀察免疫組化染色切片的顯色反應(yīng),突變型P53陽(yáng)性染色定位于細(xì)胞核;PCNA陽(yáng)性染色定位于細(xì)胞核;Mdm2陽(yáng)性染色主要定位于細(xì)胞核,部分出現(xiàn)在胞漿中。根據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞所占的百分?jǐn)?shù)計(jì)分與陽(yáng)性細(xì)胞染色強(qiáng)度計(jì)分的乘積進(jìn)行結(jié)果判定:0分為陰性“-”,1~2分為弱陽(yáng)性“+”,3~4分為中度陽(yáng)性“++”,6~9分為強(qiáng)陽(yáng)性“+++”。
在慢性淺表
4、性胃炎(CSG)、慢性萎縮性胃炎伴腸上皮化生(CAG伴IM)、不典型增生(Dys)及胃癌(GC)中,突變型P53蛋白陽(yáng)性表達(dá)隨病變發(fā)展而逐漸升高,分別為20%、20%、27.5%、37.5%,CSG組與GC組有顯著差異(P<0.05),CAG伴IM組與GC組有顯著差異(P<0.05)。Mdm2蛋白陽(yáng)性表達(dá)隨病變發(fā)展而逐漸升高,強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)分別為20%、20%、52.5%、72.5%,CSG組與Dys組、GC組,CAG伴IM組與Dys組、G
5、C組,Dys組與GC組均有顯著差異(P<0.05)。PCNA蛋白陽(yáng)性表達(dá)隨病變發(fā)展而逐漸增高,強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)分別為70%、77.5%、82.5%、90%。在同一病變中H.pylori陽(yáng)性組突變型P53、Mdm2、PCNA蛋白陽(yáng)性表達(dá)一般高于H.pylori陰性組.突變型P53蛋白表達(dá)在CAG伴IM組有顯著差異(P<0.05),PCNA和Mdm2蛋白表達(dá)在Dys組有顯著差異(P<0.05)。胃癌中突變型P53、Mdm2、PCNA蛋白表達(dá)無(wú)相關(guān)
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