海南暗羅屬植物與藜蘆抗腫瘤作用研究.pdf

1、第一章海南暗羅屬植物化學(xué)成分和體外抗腫瘤活性
　　目的：以腫瘤細胞抑制率作為評價指標(biāo)，指導(dǎo)五種海南暗羅屬植物系統(tǒng)的分離，力求在海南暗羅屬植物中尋找到新的對腫瘤細胞具有高度選擇性的活性成分或部位。
　　方法：本研究應(yīng)用天然藥物有機化學(xué)相關(guān)方法和細胞生物學(xué)相關(guān)方法對五種海南暗羅屬植物進行抗腫瘤活性物質(zhì)基礎(chǔ)研究。
　　1、濃縮提取液所得浸膏以系統(tǒng)溶劑分離法進行部位分離，利用大孔吸附樹脂法、硅膠柱色譜法、葡聚糖凝膠柱色譜法和重

2、結(jié)晶法對石油醚、氯仿、乙酸乙酯部位進行分離純化，運用NMR、UV、IR、MS等光譜波譜方法結(jié)合對各單體化合物文獻研究進行結(jié)構(gòu)鑒定。
　　2、用細胞生物學(xué)中MTT體外實驗的方法，選取四種臨床常見人腫瘤細胞株人肺腺癌細胞（SPC-A-1）、人肝癌細胞（BEL-7402）、人胃癌細胞（SGC-7901）和人白血病細胞（K562），對樣品進行抗腫瘤活性測試。
　　結(jié)果：
　　1、本研究從海南暗羅根和香花暗羅莖中分離得到24個化

3、合物，其中化合物9、化合物12和化合物16為新化合物，分別命名為polyalimide A、rumphiin、polyalthurea，其他21個化合物均為已知化合物，首次從該植物中分離得到。
　　2、對五種海南暗羅屬植物的根、莖、葉不同藥物部位進行抗腫瘤活性篩選實驗，結(jié)果顯示，海南暗羅根、香花暗羅莖、香花暗羅葉、香花暗羅根四個部位對四種腫瘤細胞均有較強的生長抑制活性，半數(shù)抑制濃度均小于100μg/mL。提示下一步的分離工作可以圍

4、繞這四個藥物部位開展。
　　3、對海南暗羅根和香花暗羅莖乙酸乙酯部位、氯仿部位、石油醚部位的體外抗腫瘤活性實驗結(jié)果可以看出，其對腫瘤細胞的生長抑制作用不局限在某一個特定的部位，提示后期對化合物的分離應(yīng)對三個部位分別開展。
　　4、本課題從海南暗羅根氯仿部位中分離出的新化合物9（polyalimide A），對人肝癌細胞（BEL-7402）未檢測出活性，對人肺腺癌細胞（SPC-A-1）、人胃癌細胞（SGC-7901）和人白血病

5、細胞（K562）顯示出一定的生長抑制活性，半數(shù)抑制濃度（IC50）分別為94.5μg/mL、96.76μg/mL和62.73μg/mL；本課題從香花暗羅莖中分離出2個新化合物，從氯仿部位分離得到的新化合物11（rumphiin）對人肺腺癌細胞（SPC-A-1）和人白血病細胞（K562）顯示出一定的生長抑制活性，半數(shù)抑制濃度（IC50）分別為187.6μg/mL、63.2μg/mL。從石油醚部位分離的新化合物15（polyalthurea

6、）對四種細胞均無生長抑制活性。
　　5、本課題對分離得到的21個已知化合物也進行了抗腫瘤活性實驗。結(jié)果顯示，從海南暗羅石油醚部位分離出的化合物5（Kolavenic acid）、化合物6（2-oxo-kolavenic acid）對四種腫瘤細胞體外生長抑制活性較強，半數(shù)抑制濃度（IC50）均小于50μg/mL；從香花暗羅乙酸乙酯部位分離出的化合物15（oxostephanine）對人肺腺癌細胞（SPC-A-1）、人肝癌細胞（BEL

7、-7402）顯示出極強的生長抑制活性，半數(shù)抑制濃度（IC50）分別為1.47μg/mL、1.73μg/mL。
　　結(jié)論：本課題從單體化合物水平闡明了海南暗羅和香花暗羅的抗腫瘤活性的物質(zhì)基礎(chǔ)，對這些化合物的體內(nèi)抗腫瘤作用和作用機制還有待進一步的深入研究。同時，本課題從海南暗羅和香花暗羅中分離得到了3個新化合物，提示暗羅屬植物的化學(xué)成分研究有很大的空間。
　　第二章藜蘆提取物體內(nèi)抗腫瘤活性實驗
　　目的：研究藜蘆提取物體內(nèi)

8、對人胰腺癌SW1990細胞的生長抑制活性。
　　方法：建立人胰腺癌裸鼠移植瘤模型，并隨機分為對照組、5-FU組、藜蘆提取物高、中、低劑量組。以瘤重抑瘤率和相對腫瘤體積抑瘤率為評價指標(biāo)觀察藜蘆提取物對胰腺癌腫瘤增殖的抑制作用。
　　結(jié)果：和對照組相比，藜蘆提取物在3.75、7.5、15mg/kg劑量下，連續(xù)灌胃給藥14天的腫瘤增殖抑制率為14.79％、32.02%、32.96%；5-FU在15mg/kg劑量時，連續(xù)腹腔給藥7次