已閱讀1頁，還剩38頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、前言:我們采用分子生物學(xué)技術(shù),利用baculovirus-insect-cell(Sf9 cells)系統(tǒng)構(gòu)建和表達m2AchR蛋白與Gilα亞單位的融合蛋白(m2AchR-Gilα),檢測配體的作用下m2AchR-Gilα融合蛋白的功能及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中分子間相互作用的機制和影響因素,尋找選擇性作用于m2AchR亞型的特異性新藥,從而有助于解決因缺乏特異性配體導(dǎo)致的mAchR藥理學(xué)分型落后于分子生物學(xué)分型的問題,并為開發(fā)和研究有臨床價值
2、的mAchR亞型特異性新藥奠定基礎(chǔ).結(jié)論:采用GPCR-G蛋白融合蛋白技術(shù),通過Sf9細胞表達m2AchR蛋白和m2AchR-Gilα融合蛋白,證明了兩者都具有mAchR配體結(jié)合特性,m2AchR-Gilα融合蛋白中的m2AchR與Gilα兩組分間具有偶聯(lián)功能.m2AchR-Gilα融合蛋白對GDP的親和性決定于m2AchR配體的性質(zhì),激動劑使親和性降低,拮抗劑則增高.通過配體引起的GDP親和性的變化可以判定配體的性質(zhì),有利于篩選和鑒別
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- m-,2-AchR-Gilα融合蛋白的表達及機能的研究.pdf
- m-,4-AchR-Gilα融合蛋白的表達及功能的研究.pdf
- M-,2-、M-,3-受體自身抗體在肺心病發(fā)病中的作用.pdf
- 維胺酯及其代謝產(chǎn)物M-,1-、M-,2-體外活性研究.pdf
- EMS誘導(dǎo)小麥M-,2-代突變的鑒定.pdf
- M-,3--G-,11α-融合蛋白在Sf9細胞中的表達及特異性配體的篩選.pdf
- Borel歸約與Banach空間之間的有窮(M-,1--M-,2-)嵌入.pdf
- M-,2-受體抗體在肺心病發(fā)病中的作用.pdf
- M-,2--G-,i1α-融合蛋白在Sf9細胞中的表達及特異性藥物的篩選.pdf
- M-,2-e基因誘導(dǎo)的特異性抗流感病毒免疫應(yīng)答及保護作用.pdf
- 3色Ramsey數(shù)R（C-,m-,1--，C-,m-,2--，C-,m-,3--）.pdf
- 用Bac-to-Bac桿狀病毒表達系統(tǒng)表達m-,1-AChR-G-,11-α融合蛋白及其功能檢測.pdf
- M-,2-受體抗體在肺心病發(fā)病中的實驗室研究.pdf
- M-,2-受體抗體在大鼠哮喘模型中的實驗性研究.pdf
- M-,2-受體抗體在肺心病發(fā)病中對心臟功能影響的實驗研究.pdf
- TiO-,2-摻雜及M-,x-O-,y-@TiO-,2-復(fù)合催化劑的光催化反應(yīng)性能.pdf
- 激素治療對MG患者AchR特異性B細胞上CD21-IgG表達及AchR-Ab分泌的影響.pdf
- M-等距算子的研究.pdf
- 交換環(huán)的M-賦值系統(tǒng).pdf
- 關(guān)于M-結(jié)構(gòu)分離性及(M1,M2)-連續(xù)映射的研究.pdf
評論
0/150
提交評論