厄多司坦對(duì)癲癇大鼠海馬氧化應(yīng)激及MMP-9水平的影響.pdf

1、目的：觀察厄多司坦干預(yù)治療對(duì)戊四氮（PTZ）點(diǎn)燃大鼠海馬神經(jīng)元病理損傷，超氧化物岐化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）含量的變化以及MMP-9水平的影響。
　　方法：
　　1.健康成年雄性SD大鼠隨機(jī)分為：對(duì)照組、戊四氮組、厄多司坦干預(yù)組。
　　2.采用Diehl點(diǎn)燃癲癇模型制作方法，制備戊四氮組和厄多司坦干預(yù)組PTZ癲癇點(diǎn)燃模型。厄多司坦干預(yù)組予點(diǎn)燃前用厄多司坦灌胃進(jìn)行干預(yù)處理。
　　3.采用化學(xué)比色法檢測大鼠

2、海馬SOD活力及MDA含量變化；HE染色法觀察大鼠海馬神經(jīng)元損傷情況；免疫組化染色觀察MMP-9陽性細(xì)胞分布。
　　結(jié)果：
　　1.大鼠海馬SOD活力：戊四氮組和厄多司坦干預(yù)組與對(duì)照組相比較均降低，但戊四氮組較厄多司坦干預(yù)組降低更明顯（p＜0.01）。MDA含量：與對(duì)照組比較，戊四氮組明顯升高（p＜0.01），厄多司坦干預(yù)組比戊四氮組顯著降低（p＜0.01）。
　　2.HE染色結(jié)果：對(duì)照組大鼠海馬神經(jīng)元排列緊密，邊緣清

3、晰，胞漿透明，細(xì)胞核形態(tài)正常，無壞死性神經(jīng)元。戊四氮組大鼠海馬神經(jīng)元排列散亂，數(shù)目減少，胞體皺縮，胞漿紅染及核固縮，出現(xiàn)大量壞死性神經(jīng)元；厄多司坦干預(yù)組大鼠海馬有散在的壞死性神經(jīng)元，兩組間有顯著性差異（p＜0.01）。
　　3.MMP-9陽性表達(dá)：對(duì)照組與厄多司坦干預(yù)組較戊四氮組染色強(qiáng)度明顯減弱（p＜0.05）。
　　結(jié)論：癲癇發(fā)作時(shí)伴有氧化應(yīng)激反應(yīng)及神經(jīng)元損傷。厄多司坦具有清除自由基，抑制神經(jīng)元損傷及MMP-9的活化，對(duì)腦