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文檔簡介
1、布魯氏菌病(Brucellosis,簡稱布?。┦且环N可累及全身多個器官與系統(tǒng),有潛在致命危險的動物源性傳染病,給全球經(jīng)濟與人類健康帶來了巨大威脅。布魯氏菌是兼性胞內(nèi)寄生菌,無質(zhì)粒與外毒素,在宿主細胞內(nèi)有頑強的生存與繁殖能力。人與動物感染后主要呈現(xiàn)流產(chǎn)、不孕、空懷、睪丸炎、關(guān)節(jié)炎及心內(nèi)膜炎等臨床癥狀。細菌RNA分子伴侶蛋白Hfq(host factor for RNA phage Qβ replicase)是細菌重要的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控因子。研究
2、發(fā)現(xiàn)Hfq不僅影響病原體在各種壓力條件下的生存與繁殖能力,還調(diào)控大量與毒力相關(guān)靶基因的轉(zhuǎn)錄。為進一步明確Hfq與布魯氏菌的胞內(nèi)生存能力、毒力之間的關(guān)系和缺失hfq后對布魯氏菌免疫保護作用的影響,進行了以下研究:
羊種布魯氏菌缺失hfq后對其毒力影響的研究,主要包含羊種布魯氏菌野生株(16M)、羊種布魯氏菌hfq突變株(16M△hfq)及羊種布魯氏菌hfq互補株(16M△hfq-C)RAW264.7細胞侵染試驗、BALB/c小鼠
3、毒力試驗與小鼠感染過程中布魯氏菌毒力相關(guān)基因omp25,omp31,vjbR,htrA,gntR,dnaK轉(zhuǎn)錄情況分析試驗。結(jié)果顯示:與16M相比,16M△hfq胞內(nèi)生存能力與毒力都顯著減弱,hfq在感染RAW264.7細胞中,早期轉(zhuǎn)錄水平高,而在感染小鼠體內(nèi),中后期轉(zhuǎn)錄水平高。在小鼠感染過程中,毒力相關(guān)基因omp25,omp31,vjbR,htrA,gntR,dnaK在16M△hfq中大部分時間點轉(zhuǎn)錄下調(diào),在16M△hfq-C中,轉(zhuǎn)錄
4、得到恢復(fù),提示在感染過程中Hfq對這些毒力相關(guān)基因主要起正向調(diào)控作用。
為研究Hfq對布魯氏菌免疫保護作用的影響,進行了16M△hfq免疫保護作用評價試驗。用16M△hfq感染BALB/c小鼠,PBS做對照,第45d對兩組小鼠進行16M攻毒試驗,攻毒后第14d與第28d脫頸處死小鼠,無菌取脾后對脾臟內(nèi)CFU計數(shù),初步評價其免疫保護作用。此外,通過BALB/c小鼠毒力試驗與攻毒試驗,獲得小鼠脾臟cDNA樣本和小鼠血清樣本,采用q
5、PCR法與ELISA法監(jiān)測感染小鼠不同時間點細胞因子的變化。同時,采用ELISA法監(jiān)測小鼠血清IgG水平。結(jié)果顯示:從攻毒后脾臟CFU計數(shù)結(jié)果發(fā)現(xiàn),與PBS組相比,16M△hfq在第14d提供了顯著的免疫保護作用,差異顯著,在第28d,16M△hfq組小鼠脾臟內(nèi)布魯氏菌已完全被清除。從小鼠細胞因子與IgG水平監(jiān)測結(jié)果可知,qPCR法與ELISA法監(jiān)測到小鼠血清中細胞因子水平結(jié)果趨勢匹配。小鼠感染過程中IL-2、IFN-γ、 IL-10、
6、IL-4,與16M組相比大部分時間點均顯著下降,攻毒后4個細胞因子水平不同程度增高或降低,差異顯著(P<0.05)。第7d,16M△hfq組血清就能檢測出抗體,然后持續(xù)上升,第45d達到最高OD450nm=0.57,攻毒后小鼠血清中抗體再次升高,攻毒后第28d,抗體水平達到OD450nm=0.79,各個時間點與PBS組相比,差異顯著(P<0.05)。保護性評價試驗結(jié)果說明16M△hfq使宿主產(chǎn)生了特異性免疫反應(yīng),具有良好的免疫保護作用。
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