天然及氧化修飾高密度脂蛋白對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞部分分泌功能的影響.pdf

1、動(dòng)脈粥樣硬化(AS)發(fā)生涉及多因素、多環(huán)節(jié)。HDL在體內(nèi)可以被內(nèi)皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞氧化修飾，體外可以被Cu2+、HClO等氧化修飾。HDL一旦被氧化修飾后，不僅喪失以上功能，而且具有明顯的細(xì)胞毒作用，從而促進(jìn)AS的發(fā)生。本研究就是在國內(nèi)外包括本室研究的基礎(chǔ)上，探討天然高密度脂蛋白和氧化修飾高密度脂蛋白對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞部分分泌功能的影響?！　∈紫确蛛x正常人血漿高密度脂蛋白，用Cu2+法在體外將其氧化修飾后，234nm光吸收值、相對(duì)電

2、泳遷移率(REM)和硫代巴比妥酸反應(yīng)物質(zhì)(TBARS)含量均顯著增加(p＜0.01)，表明HDL發(fā)生了氧化修飾。然后把不同質(zhì)量濃度(5mg/L,10mg/L,50mg/L)的氧化修飾高密度脂蛋白(OX-HDL)和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)共同孵育24小時(shí)，用試劑盒測定細(xì)胞培養(yǎng)基中一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量，再用蛋白含量校正由于各孔細(xì)胞數(shù)目不一樣所帶來的誤差，以真實(shí)反映不同組之間的差別。　　為了比較HDL氧化

3、修飾前后對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞分泌功能的影響，以PBS為空白對(duì)照，以50mg/L的HDL為正常對(duì)照，加入50mg/L的OX-HDL和內(nèi)皮細(xì)胞共同孵育24小時(shí)后，測定培養(yǎng)基中NOS，NO，組織型纖溶酶原激活物(tPA)和纖溶酶原激活物抑制劑(PAI-1)水平的變化，同樣用蛋白含量校正由于各孔細(xì)胞數(shù)目不一樣所帶來的誤差，以真實(shí)反映不同組之間的差別。結(jié)果表明，HDL可以提高HUVECs培養(yǎng)基中NOS活性和NO含量，可能是HDL在體內(nèi)的內(nèi)皮保護(hù)作用機(jī)理之一