促紅細(xì)胞生成素在腦缺血再灌注損傷中對神經(jīng)元線粒體的影響及作用機(jī)制的研究.pdf

1、廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文促紅細(xì)胞生成素在腦缺血再灌注損傷中對神經(jīng)元線粒體的影響及作用機(jī)制的研究姓名：楊彬源申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：神經(jīng)外科指導(dǎo)教師：全偉20090518促紅細(xì)胞生成素在腦缺血再灌注損傷I | l 對神經(jīng)元線粒體的影響及作用機(jī)制的研究缺血再灌注組；E P O 治療組的線粒體丙二醛明顯低于缺血再灌注組，以上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論：E P O 通過抑制神經(jīng)元線粒體的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，減少自由基生成，促進(jìn)自由基清除劑的生成，減少神

2、經(jīng)細(xì)胞N O 的生成，穩(wěn)定線粒體的能量代謝功能，增加A T P 的牛成，從而起到保護(hù)神經(jīng)元的作用。關(guān)鍵詞： 促紅細(xì)胞牛成素 線粒體 過氧化反應(yīng)第三章促紅細(xì)胞生成素在腦缺血再灌注損傷中對神經(jīng)細(xì)胞線粒體功能和結(jié)構(gòu)的保護(hù)作用目的：研究促紅細(xì)胞生成素在腦缺血再灌注中對神經(jīng)元線粒體功能和結(jié)構(gòu)的保護(hù)作用方法：取4 0 只S D 大鼠，雌雄不限，月齡5 - 6 個月，體重2 5 0 —3 0 0 克。隨機(jī)分為正常對照組、假手術(shù)組、缺血再灌注組和E P

3、 O 治療組4 組，每組l O 只。E P O治療組在缺血后l 小時、2 4 小時、4 8 小時、6 0 小時腹腔注射E P O ，劑量為3 0 0 0 U ／K g ，用生理鹽水以l ：1 比例稀釋，缺血再灌注組僅腹腔注射同等劑量的生理鹽水。假手術(shù)組僅分離頸部動脈，不做栓塞處理；正常對照組在斷頭前不做任何干預(yù)處理。再灌注后7 2 小時觀察各組大鼠腦組織神經(jīng)細(xì)胞線粒體膜電位、線粒體N a + ．K + ．A T P 酶活性、免疫組化檢測

4、海馬區(qū)C a s p a s e - - 3 陽性細(xì)胞數(shù)和電鏡觀察神經(jīng)元線粒體超微結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果： E P O 治療組的線粒體膜電位顯著高于缺血再灌注組；E P O 治療組表達(dá)C a s p a s e - - 3 陽性細(xì)胞數(shù)明顯低于缺血再灌注組；電鏡結(jié)果：缺血再灌注組神經(jīng)元呈現(xiàn)細(xì)胞凋亡改變，E P O 治療組神經(jīng)元呈輕度水腫改變。結(jié)論：E P O 在缺血再灌注損傷中神經(jīng)元有重要保護(hù)作用。其機(jī)制有：1 ．穩(wěn)定N a + ．K + 一A