促紅細(xì)胞生成素（EPO）對(duì)大鼠腦缺血保護(hù)作用及機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、第一部分:目的:1、在大鼠腦缺血再灌注模型中,探討EPO預(yù)處理對(duì)海馬CA1區(qū)Bcl-xl蛋白表達(dá)的影響.2、在大鼠腦缺血再灌注模型中,探討EPO預(yù)處理對(duì)海馬CA1區(qū)細(xì)胞線粒體CytC向胞漿釋放的影響.方法:利用4-VO法制作短暫性全腦缺血模型,選用純種健康雄性SD大鼠22只,隨機(jī)分3組:1、假手術(shù)組(n=6).2、生理鹽水組(n=8),閉塞雙側(cè)頸總動(dòng)脈前3小時(shí),腦室注射生理鹽水,全腦缺血15分鐘后恢復(fù)血流.3、EPO組(n=8),閉塞雙

2、側(cè)頸總動(dòng)脈前3小時(shí),腦室注射rHuEPO,全腦缺血15分鐘后恢復(fù)血流.在腦缺血再灌注后24小時(shí)斷頭,取海馬組織用作Bcl-xl蛋白及CytC免疫組化檢測,分別計(jì)數(shù)各組海馬CA1區(qū)Bcl-xl蛋白及CytC陽性細(xì)胞數(shù).結(jié)論:1、EPO預(yù)處理可以促進(jìn)缺血后大鼠海馬CA1區(qū)Bcl-xl蛋白表達(dá).2、EPO預(yù)處理可以抑制缺血后大鼠海馬CA1區(qū)CytC從線粒體向胞漿釋放.第二部分:目的:1、探討腦缺血時(shí),EPO預(yù)處理對(duì)腦的保護(hù)機(jī)制.2、在大鼠腦缺

3、血再灌注模型中,探討EPO預(yù)處理對(duì)海馬CA1區(qū)細(xì)胞凋亡的影響.方法:利用4-VO法制作短暫性全腦缺血模型,選用健康純種雄性SD大鼠22只,隨機(jī)分3組:1、假手術(shù)組(n=6).2、生理鹽水組(n=8),閉塞雙側(cè)頸總動(dòng)脈前3小時(shí),腦室注射生理鹽水,全腦缺血15分鐘后恢復(fù)血流.3、EPO組(n=8),閉塞雙側(cè)頸總動(dòng)脈前3小時(shí),腦室注射rHuEPO,全腦缺血15分鐘后恢復(fù)血流.在腦缺血再灌注后72小時(shí),殺死大鼠,取海馬組織依POD法作凋亡細(xì)胞檢

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