版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、【目的】探討5-氨基酮戊酸光動力(ALA-PDT)治療小鼠肝臟腫瘤后短期內(nèi)的局部免疫反應(yīng)。
【方法】采用流式細胞學和RT-PCR兩種方法,比較小鼠肝臟腫瘤經(jīng)ALA-PDT治療前、治療后8小時以及治療后24小時局部的免疫細胞(T淋巴細胞,樹突狀細胞,巨噬細胞,NK細胞)以及細胞因子(IL-1β,IL-2,IFN-γ,IL-10,TGF-β)的mRNA表達水平變化,從而探討ALA-PDT治療腫瘤時局部的免疫環(huán)境所發(fā)揮的抗腫瘤作用。
2、
【結(jié)果】流式細胞學檢測顯示,CD4+T淋巴細胞比例在治療后24h較治療前升高(分別為34.9±4.2和27.6±4.3,P<0.05)。CD8+T淋巴細胞比例治療后8h、治療后24h均低于治療前水平(7.8±1.3,8.2±1.4,10.5±2.1,P<0.05)。樹突狀細胞比例在治療后8h較治療前有所升高(分別為29.7±3.2和23.2±4.3,P<0.05),但治療后24h又恢復至治療前水平(21.6±2.5)。巨噬細
3、胞比例治療后8h、治療后24h均高于治療前水平(25.7±4.7,24.3±5.1,18.2±3.3,P<0.05)。NK細胞比例在治療后8h、治療后24h較治療前均無明顯變化(分別為3.5±0.98,3.8±0.73,3.2±0.69)。RT-PCR檢測五種細胞因子的mRNA表達水平發(fā)現(xiàn),ALA-PDT治療后IL-1β,IL-2,IFN-γ水平呈逐漸上升趨勢,IL-10水平逐漸呈下降趨勢,而TGF-β水平治療前后無明顯變化。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ALA-PDT治療特殊部位皮膚惡性腫瘤臨床研究.pdf
- ALA-PDT對CNE細胞遷移和侵襲影響研究.pdf
- ALA-PDT聯(lián)合阿維A對SCL-1細胞活性的影響.pdf
- ALA-PDT對人增生性疤痕成纖維細胞的作用.pdf
- ALA-PDT對Hela和Caski細胞增殖凋亡機制的初步探討.pdf
- ALA-PDT對同種異基因小鼠骨髓移植后GVHD及GVL影響的初步研究.pdf
- 手術(shù)切除聯(lián)合ALA-PDT治療大鼠9L膠質(zhì)瘤的實驗研究.pdf
- ALA-PDT對尖銳濕疣角質(zhì)形成細胞增殖凋亡的影響.pdf
- PpIX熒光強度指導的ALA-PDT療法治療痤瘡隨機對照研究.pdf
- ALA-PDT對尖銳濕疣組織VEGF和CD34表達的影響.pdf
- ALA-PDT對瘢痕疙瘩成纖維細胞周期影響及調(diào)控機制的研究.pdf
- ALA-PDT對白血病細胞及耐藥細胞的干預及機制研究.pdf
- ALA-PDT聯(lián)合5-Fu抑制裸鼠胃癌生長和轉(zhuǎn)移的實驗研究.pdf
- 5-氨基酮戊酸光動力(ALA-PDT)對白念珠菌作用的研究.pdf
- ALA-PDT誘導瘢痕疙瘩成纖維細胞程序性壞死的研究.pdf
- ALA-PDT結(jié)合DPC4基因轉(zhuǎn)染對結(jié)腸癌細胞周期的影響.pdf
- P38MAPK信號通路在ALA-PDT殺傷SCL-1細胞中作用的研究.pdf
- 男性尿道口尖銳濕疣HPV分型及其與ALA-PDT療效的關(guān)系.pdf
- ALA-PDT通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激途徑誘導瘢痕疙瘩成纖維細胞凋亡的研究.pdf
- 基于ALA的PDT體外滅殺白血病腫瘤細胞新方法研究.pdf
評論
0/150
提交評論