腎移植術(shù)后治療劑量Tacrolimus腎毒性的發(fā)病機制及預(yù)防對策.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文旨在探討腎移植術(shù)后首劑治療劑量他克莫司(Tacrolimus，F(xiàn)K506)的腎毒性發(fā)病機制以及地爾硫卓(恬爾心，Diltiazem，Dil)對FK506腎毒性的預(yù)防作用，結(jié)果認為，腎移植術(shù)后首劑治療劑量FK506對大鼠腎臟具有毒性作用；FK506腎毒性發(fā)病機制可能與缺血性腎損傷、腎間質(zhì)纖維化和TGF-β1的表達上調(diào)、細胞內(nèi)鈣離子濃度升高等因素有關(guān)；恬爾心具有預(yù)防FK506腎毒性的作用；恬爾心防治FK506腎毒性的作用機制可能與舒張入

2、球小動脈、降低細胞內(nèi)鈣離子的濃度以及減少FK506的治療劑量等因素有關(guān)。　　本文旨在通過對首劑口服Tacrolimus(FK506)的國人腎移植受者進行藥代動力學(xué)研究，探討首劑口服FK506后個體間藥物濃度——時間曲線下面積(AreaUndertheConcentration-TimeCurve，AUC)的差異程度，并尋求能準確反映早期藥物濃度——時間曲線下面積的監(jiān)測方法，以降低FK506腎毒性等不良反應(yīng)或急性排斥反應(yīng)發(fā)生率?！　”?/p>

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