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文檔簡介
1、目的:探討烏司他丁(LITI)與泰索帝(TXT,多西他賽)對(duì)乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231增殖、侵襲及IL-6、IL-8、TNF-α的表達(dá)的影響。
方法:體外培養(yǎng)的人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231(雌激素受體陰性),隨機(jī)分為四組:空白對(duì)照組,烏司他丁組,泰索帝組,烏司他丁+泰索帝組,采用噻唑藍(lán)(MTT)法檢測對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的增殖能力;通過Transwell小室侵襲實(shí)驗(yàn)檢測對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的浸潤能力;熒光實(shí)時(shí)定量逆轉(zhuǎn)錄
2、.聚合酶鏈反應(yīng)(SYBR GreenⅠ RT-PCR)檢測UTI和TXT對(duì)MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞IL-6、IL-8、TNF-α表達(dá)的影響。
結(jié)果;與對(duì)照組細(xì)胞相比,UTI能抑制MDA-MB-231細(xì)胞的增殖,細(xì)胞數(shù)目明顯減低,MTT分析示細(xì)胞增殖能力下降,通過與TXT組比較,其抑制作用沒有TXT強(qiáng),但TXT與UTI聯(lián)合,其作用最強(qiáng),且UTI+TXT組的細(xì)胞增殖能力明顯減弱;Transwell小室侵襲實(shí)驗(yàn)示UTI和T
3、XT均能抑制。MDA-MB-231細(xì)胞的侵襲,且UTI抑制作用沒有TXT強(qiáng),但TXT與UTI聯(lián)合,其作用強(qiáng)于單用TXT或UTI;熒光實(shí)時(shí)定量RT-PCR示TXT和UTI均能抑制MDA-MB-231細(xì)胞IL-6、IL-8、TNF-α基因的表達(dá),且UTI抑制作用沒有TXT強(qiáng),但TXT與UTI聯(lián)合,其作用強(qiáng)于單用TXT或UTI。
結(jié)論:UTI能抑制人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231的增殖、侵襲作用,其機(jī)制可能與UTI降低IL-6、
4、IL-8及TNF-α基因的表達(dá)等有關(guān)。
目的:研究烏司他丁(UTI)和泰索帝(TXT)對(duì)MDA-MB-231人乳腺癌裸鼠移植瘤的生長抑制及對(duì)IL-6、IL-8、TNF-α的表達(dá)影響作用。
方法:建立人乳腺癌裸鼠模型,選用雌性裸鼠(BALB/c-nu/nu)50只,接種人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231細(xì)胞株,接種3周后,選成瘤裸鼠隨機(jī)分成四組,生理鹽水組(對(duì)照組)、UTI組、TXT組、TXT+UTI組,開始腹腔
5、給藥,給藥21天后處死所有裸鼠,統(tǒng)計(jì)皮下平均瘤體積,使用免疫組織化學(xué)方法(SP法)分析UTI和TXT對(duì)裸鼠乳腺癌移植瘤中IL-6、IL-8及TNF-α表達(dá)影響。
結(jié)果:UTI能抑制皮下腫瘤生長,作用沒有TXT強(qiáng),但TXT與UTI聯(lián)合則抑制作用要比單用TXT或LUTI強(qiáng)。UTI與TXT組和對(duì)照組比較,IL-6、IL-8、TNF-α蛋白表達(dá)下降(P<0.05),UTI+TXT組與UTI組比較,IL-6、IL-8、TNF-α蛋白
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