ARNT基因失活對(duì)小鼠腎臟缺血再灌注損傷的影響.pdf

1、[目的]
　　 缺血再灌注損傷是腎移植領(lǐng)域不可避免的病理過(guò)程，其機(jī)制目前仍未十分清楚。本研究探討缺氧誘導(dǎo)因子系統(tǒng)對(duì)小鼠腎缺血再灌注損傷的影響及可能的作用機(jī)制。
　　 [方法]
　　 選取兩種C57BL6小鼠，一種為芳香族碳?xì)浠衔锖宿D(zhuǎn)移子(ARNT)基因敲除小鼠(ARNT+/+)，一種為同窩對(duì)照小鼠(ARNT-/-)。每種小鼠分別采取假手術(shù)、缺血再灌注、缺血再灌注時(shí)注射重組人促紅細(xì)胞生成素、缺血再灌注時(shí)注射等量生

2、理鹽水的方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。建立小鼠腎臟缺血再灌注損傷模型，分別比較再灌注損傷后1小時(shí)血清促紅細(xì)胞生成素含量、24小時(shí)血清肌酐值、腎組織過(guò)碘酸雪夫染色(PAS染色)腎小管損傷評(píng)分和原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記技術(shù)(TUNEL法)計(jì)算腎小管細(xì)胞凋亡數(shù)。
　　 [結(jié)果]
　　 1.再灌注后1小時(shí)血清促紅細(xì)胞生成素水平ARNT基因敲除組明顯低于對(duì)照組(P<0.01)。
　　 2.24小時(shí)血清Cr水平ARNT基因敲除組明顯高于對(duì)照組(P

3、<0.01)。
　　 3.ARNT基因敲除組明顯比對(duì)照組損傷程度重，腎小管評(píng)分明顯高于對(duì)照組(P<0.01)。
　　 4.ARNT基因敲除組陽(yáng)性凋亡細(xì)胞數(shù)明顯多于對(duì)照組(P<0.01)。
　　 5.補(bǔ)充促紅細(xì)胞生成素后，ARNT基因敲除組與對(duì)照組比較，差異無(wú)顯著性意義(P>0.05)。
　　 [結(jié)論]
　　 1.ARNT敲除小鼠比同窩對(duì)照小鼠更容易受到腎臟缺血再灌注損傷(血清Cr水平明顯升高)。在