丹參對大鼠脊髓缺血再灌注損傷的影響.pdf

1、目的：建立SD大鼠脊髓缺血再灌注損傷模型，觀察丹參對SD大鼠脊髓缺血再灌注損傷(Spinal cord ischemic reperfusion injury，SCII)過程中一氧化氮(Nitrie oxide，No)、一氧化氮合酶(Nitrie oxide synthase，NOS)、誘導型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA、內皮素-1(Endothelin-1，ET-1)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase，SO

2、D)、丙二醛(Malondialdehyde，MDA)的表達，透射電鏡觀察脊髓前角運動神經(jīng)元細胞的情況，探討丹參對脊髓缺血再灌注損傷的影響。方法：采用體重200±20g、雄性SD大鼠95只，建立大鼠脊髓缺血再灌注損傷模型，將88只造模成功大鼠隨機分成丹參干預組、單純缺血再灌注組和假手術組。丹參干預組造模前0.5h給予腹腔注射丹參注射液。丹參干預組和單純缺血再灌注組于造模后0.5h、1h、4h、8h、12h時間點，在麻醉下腹主動脈取血，檢

3、測血清NO、NOS、ET-1、SOD、MDA的表達：同時取脊髓組織行透射電鏡觀察，應用RT-PCR(反轉錄-聚合酶鏈反應)等技術檢測iNOS mRNA的表達。結果：丹參能降低NO、NOS、ET-1、MDA的含量和減少iNOS mRNA的表達，促進脊髓缺血再灌注損傷后SD大鼠SOD的釋放。丹參與再灌注組的N0和NOS表達量在再灌注1h達到最大，而ET—1表達量在再灌注4h達到最大，兩組間在血清中NO、NOS和ET-1的含量存在顯著性差異(

4、P<0.01或者P<0.05)。兩組與假手術組比較，表達量有顯著性差異(P<0.05)。丹參與再灌注組的SOD、MDA表達量在再灌注8h分別達到最小和最大。兩組與假手術組比較，表達量有顯著性差異(P<0.05)。正常脊髓組織內未見iNOSmRNA表達，脊髓缺血再灌注損傷0.5h后iNOSmRNA開始表選并逐漸增強，傷后12h達到高峰，兩組表達量有顯著性差異(P<0.05)。丹參可改善脊髓缺血再灌注損傷。結論：1、大鼠脊髓缺血再灌注損傷模