低溫對兔脊髓缺血再灌注損傷的保護作用.pdf

1、該項研究中,將新西蘭大白兔(雌雄不限)隨機分為假手術(shù)組(S:n=6),僅行腰動脈暴露分離,未行結(jié)扎或夾閉;常溫組(N:n=35);低溫組(H:n=35).采用腰動脈阻斷法制備脊髓缺血再灌注損傷動物模型,使脊髓缺血40分鐘后再灌注,使兔腰髓受損.一、對低溫對兔缺血再灌注脊髓組織中IL-8水平的影響 主要是通過測定脊髓組織中IL-8水平的變化,觀測低溫對兔缺血再灌注損傷脊髓的保護作用,并探討其保護機制.該組大白兔用我們選定的模型使脊髓缺血4

2、0分鐘,并于再灌注后不同的5個時間點(再灌注后1h、6h、12h、24h、48h)采集脊髓標本,立即放入-80℃超低溫冰箱保存.待標本收集全后,用雙抗體夾心ELISA法測定各組不同時間點脊髓組織IL-8的水平,并觀察其變化.結(jié)果表明,三組兔脊髓組織中IL-8的水平在再灌注后1小時的差異無顯著性意義,水平均較低.常溫組在再灌注后6小時,IL-8的水平明顯升高,12小時達到高峰,24小時又有所回復(fù)、48小時回復(fù)至正常水平.低溫組IL-8水平

3、也表現(xiàn)與常溫組相同的變化趨勢,但變化幅度較小,與常溫組的差異有顯著性意義(p<0.01).說明低溫對兔缺血再灌注脊髓組織有保護作用.二、觀察兔缺血再灌注脊髓在低溫保護前后的一般病理變化及神經(jīng)細胞凋亡情況 該組大白兔的脊髓標本取出后立即放入10％中性福爾馬林緩沖液中固定.用HE染色觀察脊髓標本的一般病理改變,用TUNEL法染色觀察脊髓標本的細胞凋亡情況.結(jié)果顯示,缺血脊髓組織再灌注后6h開始有細胞凋亡,24h凋亡細胞數(shù)達到高峰,48h凋亡