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文檔簡介
1、[目的]通過檢測鐵螯合劑DFO對(duì)K562細(xì)胞凋亡相關(guān)基因bax、survivinmRNA的影響，探討鐵螯合劑作為潛在的抗腫瘤藥物治療白血病誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的機(jī)制。 [方法]不同作用時(shí)間、不同濃度的DFO與白血病K562細(xì)胞共同孵育，應(yīng)用瓊脂糖凝膠電泳的方法觀察DFO對(duì)白血病K562細(xì)胞凋亡的影響。用RT-PCR方法檢測bax、survivinmRNA的表達(dá)水平。 [結(jié)果]1.DFO處理K562細(xì)胞后出現(xiàn)了典型的DNA梯形條帶
2、，2.50uMDFO孵育K562細(xì)胞24h、48h、72h，48h組、72h組baxmRNA的表達(dá)明顯高于對(duì)照組(p＜0.01,p＜0.01)，survivinmRNA的表達(dá)低于對(duì)照組(p＜0.05,p＜0.01)，且有時(shí)間依賴性。不同濃度DFO作用于K562細(xì)胞48h，50uMDFO組、100uMDFO組baxmRNA的表達(dá)明顯高于對(duì)照組(p＜0.01,p＜0.01)，survivinmRNA的表達(dá)低于對(duì)照組(p＜0.05,p＜0.0
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